Ang isang epidural kit para sa medikal na paggamit ay isang layunin na binuo na hanay ng mga sterile, single-use na instrumento na idinisenyo upang mapadali ang ligtas na pag-access sa epidural, lokal na paghahatid ng pampamanhid, at patuloy na paglalagay ng catheter sa loob ng epidural space. Bilang isa sa mga pinaka-madalas na ginanap na mga pamamaraan ng pangpamanhid sa buong mundo, ang epidural anesthesia ay nangangailangan ng mga bahagi na pinagsasama ang tumpak na pagganap ng mekanikal, mga materyales na biocompatible, at pare-pareho ang katumpakan ng dimensional sa bawat batch ng produksyon. Zhejiang SuJia Medical Device Co., Ltd. - kinikilala bilang ang pinagmulan ngdisposable anesthesia puncture kitserye sa Tsina - ay engineering at pagmamanupaktura ng mga sistemang ito mula pa noong 1994, na ginagawa itong isa sa mga pinakamahabang nakatayo na dalubhasang tagagawa sa larangan.
Anglinya ng produkto ng panrehiyong anesthesiasa SuJia ay kasalukuyang may kasamang dalawang pangunahing handog: ang Disposable Enhanced Epidural Anesthesia Catheter na may Connector at ang Disposable Anesthesia Puncture Kit. Ang parehong mga produkto ay nagdadala ng sertipikasyon ng CE na nakuha noong 2004 at idinisenyo upang matugunan ang mga kinakailangan sa klinikal at regulasyon ng mga ospital, mga sentro ng kirurhiko, at mga yunit ng obstetric sa higit sa 30 mga bansa sa buong mundo.
Ang epidural anesthesia ay gumagana sa pamamagitan ng paghahatid ng mga ahente ng analgesic o pampamanhid sa epidural space - ang mataba tissue layer na matatagpuan sa pagitan ng dura mater at vertebral canal wall. Ang tumpak na paglalagay ng karayom, kumpirmasyon ng pagkawala ng paglaban, at pag-thread ng catheter ay lahat ng sunud-sunod na mga hakbang na dapat maisagawa nang walang trauma sa nakapalibot na mga istraktura ng neural. Ang bawat bahagi sa loob ng kit ay gumaganap ng isang tiyak na mekanikal at klinikal na papel, at ang anumang dimensional na hindi pagkakapare-pareho o materyal na depekto ay maaaring direktang makaapekto sa mga kinalabasan ng pasyente.
Mula sa labor analgesia at cesarean section hanggang sa thoracic, tiyan, at mas mababang paa ng kirurhiko anesthesia, ang mga pamamaraan ng epidural ay nananatiling isang pundasyon ng modernong kasanayan sa pangpamanhid. Ang lumalaking pangangailangan para sa single-use, pre-validated sterile kits ay sumasalamin sa parehong mga kinakailangan sa pagkontrol ng impeksyon at ang klinikal na kagustuhan para sa kagamitan na nag-aalis ng pagkakaiba-iba na sanhi ng reprocessing. Ang disposable na disenyo ay nag-aalis ng panganib ng natitirang kontaminasyon ng kemikal mula sa mga ahente ng isterilisasyon, binabawasan ang mga landas ng cross-infection, at pinapayagan ang bawat pag-setup ng pamamaraan na magsimula mula sa isang pamantayang baseline - mga kadahilanan na direktang sumusuporta sa mga protocol ng kaligtasan ng pasyente sa mga kapaligiran sa pagpapatakbo ng mataas na throughput.
AngDisposable Enhanced Epidural Anesthesia Catheter na may Connectoray isang sterile, latex-free, single-use catheter system na ginawa sa mga pamantayan na kinakailangan para sa pagmamarka ng CE sa ilalim ng European Medical Device Directive. Ang sertipikasyon ng CE ay unang nakuha ng Zhejiang SuJia noong 2004, na naunahan ng sertipikasyon ng sistema ng pamamahala ng kalidad ng ISO 9001: 2000 noong 2003. Ang mga kwalipikasyon na ito ay sumasalamin sa isang nakabalangkas na diskarte sa kontrol sa disenyo, pagpapatunay ng proseso, at pagsubaybay sa post-market na nakahanay sa parehong mga inaasahan sa regulasyon sa Europa at internasyonal.
Ang katawan ng catheter ay ginawa mula sa medikal na grado na polyurethane o polyamide na materyal na pinili para sa kumbinasyon nito ng lambot, lakas ng haligi, at pagiging tugma ng kemikal sa mga karaniwang lokal na ahente ng pampamanhid kabilang ang bupivacaine, ropivacaine, at lidocaine. Ang materyal ay dapat makamit ang isang tumpak na balanse: sapat na kakayahang umangkop upang sundin ang curve ng epidural space at mabawasan ang panganib ng dural puncture o venous cannulation, ngunit sapat na matigas upang sumulong nang walang kinking sa panahon ng threading phase.
Ang pinahusay na bersyon ng catheter na ito ay nagsasama ng isang pinatibay na disenyo na tumutugon sa klinikal na problema ng catheter kinking at coiling sa loob ng epidural space - isang mode ng pagkabigo na maaaring magresulta sa hindi sapat na block, aksidenteng intravascular o intrathecal migration, o kabiguan na bawiin ang catheter nang buo. Ang reinforcement, karaniwang isang helical wire tirintas o naka-embed na stiffener sa loob ng pader ng catheter, ay namamahagi ng mga puwersa ng baluktot nang mas pantay-pantay sa kahabaan ng haba ng tubo, na pinapanatili ang lumen patency kahit na ang catheter ay tumatagal ng mga kumplikadong kurbada pagkatapos ng threading.
Ang mga epidural catheter ay ginawa sa single-lumen at multi-lumen (karaniwang tatlong-butas) na mga pagsasaayos. Ang multi-orifice tip - na may isang distal dulo butas at dalawang lateral mata na nakaposisyon ng ilang millimeters proximal sa dulo - ay ang pinaka-clinically tinanggap na disenyo dahil ipinamamahagi nito ang injected volume nang mas pantay-pantay sa loob ng epidural space, binabawasan ang panganib ng isang panig o tagpi-tagpi na bloke, at nagbibigay ng mga alternatibong daloy ng daloy kung ang isang pagbubukas ay nagiging bahagyang occluded laban sa epidural fat o venous plexus.
Ang geometry ng profile ng tip ay nakakaimpluwensya sa parehong kadalian ng threading at pakikipag-ugnayan sa tisyu. Ang isang sarado, bilugan na dulo na may lateral na mga mata ay nag-aalok ng proteksyon laban sa hindi sinasadyang pagbutas ng dura o epidural veins sa panahon ng pagsulong. Ang panlabas na diameter ng catheter ay sukat upang dumaan sa panloob na butas ng epidural needle - pamantayan ng isang 17G o 18G Tuohy karayom - na may isang gumaganang panlabas na diameter na karaniwang nasa saklaw ng 0.85 mm hanggang 1.0 mm, na nagpapahintulot sa kinokontrol na threading na may isang tactile pakiramdam ng minimal na paglaban.
Ang konektor na naka-attach sa proximal dulo ng catheter ay nagbibigay ng interface sa pagitan ng epidural line at ang iniksyon hiringgilya o pagbubuhos pump. Ang isang karaniwang Luer-lock fitting ay nagsisiguro ng isang presyon-lumalaban, leak-free na koneksyon na katugma sa lahat ng mga karaniwang aparato sa pangangasiwa ng epidural. Ang pabahay ng konektor ay nagsasama ng isang bacterial / viral filter port sa ilang mga pagsasaayos at dinisenyo na may mababang dami ng patay na espasyo upang mabawasan ang dami ng gamot na napanatili sa lumen ng konektor sa panahon ng dosis ng bolus.
Ang mga marka ng pagtatapos ng catheter ay naka-print sa hindi nakakalason, permanenteng bonded tinta sa tinukoy na agwat - karaniwang bawat sentimetro - upang payagan ang clinician na kumpirmahin at idokumento ang lalim ng pagpasok ng catheter na may kaugnayan sa entry point ng balat. Ang tumpak na mga marka ay mahalaga para sa pagtatatag na ang isang naaangkop na haba ng catheter ay namamalagi sa loob ng epidural space (conventionally 3-5 cm) habang iniiwasan ang labis na threading na nagdaragdag ng panganib ng catheter malposition.
AngDisposable Anesthesia Puncture Kitay kumakatawan sa isang kumpleto, pre-packaged na pagpupulong ng lahat ng mga sangkap na kinakailangan upang maisagawa ang isang epidural procedure mula sa paghahanda ng balat hanggang sa pag-aayos ng catheter. Ang pagsasama-sama ng mga instrumentong ito sa isang solong napatunayan, sterile-barrier package ay nag-aalis ng pangangailangan na mapagkukunan at isa-isa na suriin ang maraming mga item bago ang bawat pamamaraan, binabawasan ang panganib ng mga error sa pagpupulong, at pinapasimple ang sterile field setup sa abalang klinikal na kapaligiran.
Ang pagsasaayos ng kit ay sumasalamin sa klinikal na daloy ng trabaho ng paglalagay ng epidural: ang mga instrumento sa pag-access para sa pagtagos ng balat at patnubay sa karayom ay naka-sequence kasama ang pagkawala-ng-paglaban na hiringgilya, catheter, at mga supply ng pag-aayos. Ang bawat bahagi sa loob ng kit ay pinili at napatunayan upang gumana nang magkasama bilang isang functional system sa halip na bilang isang koleksyon ng mga inhiwalay na pinagmulan ng mga bahagi.
Ang Sujia ay nagtataglay ng pagkakaiba ng pagiging unang negosyo sa Tsina na gumawa ng mga disposable anesthesia puncture kit, na nakuha ang foundational patent noong 1994 - higit sa tatlong dekada ng nakatuon na karanasan sa produksyon na nagpapaalam sa kasalukuyang mga pagpipilian sa disenyo at mga benchmark ng kalidad.
Ang epidural needle ay ang sentral na instrumento ng pag-access ng kit. Ang disenyo ng karayom ng Tuohy - na nailalarawan sa pamamagitan ng hubog nito, blunt-bevelled tip - ay partikular na ininhinyero upang tumagos sa ligamentum flavum na may isang kinokontrol na profile ng puwersa at upang i-deflect ang sumusulong na catheter sa isang direksyon ng cephalad sa sandaling ang tip ay pumasok sa epidural space. Ang anggulo ng paglihis ng hubog na tip ay nagpapadali sa pag-thread ng catheter nang walang tip ng karayom na kumikilos bilang isang gabay na maaaring lumikha ng isang maling daanan.
Ang mga karayom ay karaniwang ginawa mula sa medikal na grado na hindi kinakalawang na asero na may electrolytic na paggamot sa ibabaw upang mabawasan ang pagbubuhos ng particulate at kaagnasan sa panahon ng isterilisasyon. Ang pagpili ng gauge na pinaka-karaniwan sa klinikal na kasanayan ay 17G o 18G, na nagbibigay ng isang panloob na lumen diameter na sapat upang tanggapin ang isang standard na 19G o 20G epidural catheter. Ang hub ng karayom ay naka-code ng kulay at nagtapos upang magbigay ng lalim na sanggunian sa panahon ng pagsulong sa pamamagitan ng subcutaneous tissue at paraspinous musculature.
Ang bevel ay dapat manatiling matalim at pare-pareho sa buong curve - isang kinakailangan sa pagpapaubaya sa pagmamanupaktura na nangangailangan ng katumpakan na paggiling at pare-pareho ang kalidad ng inspeksyon. Ang isang mapurol o hindi regular na bevel ay nagdaragdag ng puwersa na kinakailangan para sa pagtagos ng litid at pinatataas ang panganib ng dural puncture, na kung saan ay isa sa mga pinaka-kinahinatnan na komplikasyon ng epidural anesthesia.
Ang pagkawala ng paglaban ay ang karaniwang pamamaraan para sa pagkumpirma ng pagpasok ng epidural space. Habang ang dulo ng karayom ay sumusulong sa pamamagitan ng ligamentum flavum - isang istraktura ng mataas na mekanikal na paglaban - ang patuloy o pasulput-sulpot na presyon sa hiringgilya plunger ay nakakatugon sa matatag na paglaban. Sa sandaling ang tip ay pumasa sa mas mababang presyon ng epidural space, ang plunger ay sumusulong nang malaya, na nagbibigay ng tactile na kumpirmasyon ng tamang posisyon ng karayom.
Ang pagkawala-ng-paglaban hiringgilya na kasama sa kit ay isang aparato na may mababang alitan na ginawa upang maghatid ng lubos na sensitibong feedback sa pamamagitan ng plunger. Ang bariles at plunger ibabaw ay naproseso upang makamit ang isang kinokontrol na koepisyent ng alitan - sapat na upang hawakan ang posisyon sa ilalim ng gravity kapag na-load na may asin o hangin, ngunit sapat na tumutugon na ang clinician ay maaaring makita ang banayad na pagbabago ng presyon na nagmamarka ng epidural entry. Ang kinis na katumbas ng salamin ay nakamit sa mataas na kalidad na mga plastik na hiringgilya sa pamamagitan ng katumpakan na paghuhulma at pagtatapos sa ibabaw.
Ang isang bacterial at particulate filter ay karaniwang kasama sa kit na ipapasa sa epidural line sa panahon ng patuloy na pagbubuhos o paulit-ulit na pangangasiwa ng bolus. Ang mga filter na ito ay gumagana sa isang sukat ng butas na 0.2 μm, sapat na upang alisin ang bakterya at fungal spores mula sa mga solusyon na pinangangasiwaan sa neuraxial space, kung saan ang impeksyon ay may potensyal na sakuna na kahihinatnan kabilang ang meningitis o epidural abscess.
Ang pag-aayos ng catheter sa balat ay isinasagawa gamit ang malagkit na dressing na kasama sa kit. Ang secure fixation ay clinically makabuluhan dahil ang catheter dislodgement sa panahon ng matagal na pagbubuhos - karaniwan sa labor analgesia na tumatagal ng maraming oras - ay maaaring gawing hindi epektibo ang block sa isang kritikal na sandali. Ang materyal na dressing ay hypoallergenic at lumalaban sa kahalumigmigan, na idinisenyo upang mapanatili ang pagdirikit sa pamamagitan ng pagpapawis at paggalaw ng pasyente.
Ang mga karagdagang sangkap sa loob ng kit ay kinabibilangan ng mga sterile drape, disposable syringes para sa test dose at paunang bolus administration, isang swab ng paghahanda ng balat, at mga sterile na guwantes sa mga piling pagsasaayos. Ang pagpili ng mga bahagi ay maaaring ipasadya para sa mga tiyak na klinikal na aplikasyon - ang isang compact labor analgesia configuration ay naiiba sa nilalaman mula sa isang thoracic epidural kit na inilaan para sa post-operative pain management kasunod ng pangunahing operasyon sa tiyan.
Epidural Kit mula sakategorya ng rehiyonal na anesthesiaIto ay ipinahiwatig para magamit sa isang malawak na hanay ng mga pamamaraan at populasyon ng pasyente. Kabilang sa mga aplikasyon ng obstetric ang epidural labor analgesia, pinagsamang spinal-epidural (CSE) na pamamaraan para sa caesarean section, at post-partum perineal repair. Ang mga aplikasyon ng kirurhiko ay sumasaklaw sa mga pamamaraan ng colorectal, urological, orthopaedic lower-limb, at thoracic kung saan ang epidural analgesia ay ginagamit bilang pangunahing pamamaraan ng pampamanhid o bilang bahagi ng isang multimodal na diskarte sa analgesic upang mabawasan ang pagkonsumo ng systemic opioid.
Ang talamak na pamamahala ng sakit ay gumagamit din ng mga epidural catheter system para sa therapeutic steroid injections, diagnostic nerve root blocks, at patuloy na epidural infusion sa mga setting ng palliative care. Ang mga teknikal na pangangailangan ay naiiba sa pagitan ng mga application na ito - ang isang single-shot injection kit para sa gamot sa sakit ay hindi nangangailangan ng mga sangkap ng threading ng catheter na kinakailangan para sa kirurhiko anesthesia - at ang hanay ng produkto ay nagbibigay-daan sa mga clinician na pumili ng configuration na tumutugma sa kanilang mga tiyak na pangangailangan sa pamamaraan.
Ang lahat ng mga materyales na nakikipag-ugnay sa pasyente o may mga iniksyon na solusyon ay dapat matugunan ang mga kinakailangan sa biocompatibility tulad ng tinukoy sa ilalim ng ISO 10993 - ang internasyonal na pamantayan para sa biological na pagsusuri ng mga medikal na aparato. Kabilang dito ang cytotoxicity testing, sensitization testing, at intracutaneous reactivity evaluation. Ang mga polimer na ginagamit sa konstruksiyon ng catheter at mga bahagi ng hiringgilya ay dapat ding magpakita ng pagiging tugma ng kemikal sa mga ahente ng pampamanhid na makikipag-ugnay sa kanila, tinitiyak na ang hindi pag-leaching ng plasticizer sa solusyon ng gamot o pagkasira ng materyal na catheter ay nangyayari sa ilalim ng mga kondisyon ng klinikal na pag-iimbak at paggamit.
Ang isterilisasyon ng kumpletong kit ay isinasagawa gamit ang ethylene oxide (EO) gas, ang pamantayan ng industriya para sa mga kumplikadong multi-component na aparato na hindi makatiis sa temperatura ng steam autoclave sterilization. Ang EO ay tumagos sa lahat ng mga layer ng packaging at nakakamit ang isang antas ng katiyakan ng sterility (SAL) na 10⁻⁶, na nangangahulugang isang teoretikal na posibilidad na mas mababa sa isa sa isang milyon na ang anumang mabubuhay na mikroorganismo ay nananatili sa o sa aparato. Ang post-sterilization aeration at residual EO testing ay isinasagawa upang mapatunayan na ang mga natitirang antas ng gas ay nasa loob ng ligtas na mga limitasyon bago ilabas ang produkto.
Ang sterile barrier system - karaniwang isang kumbinasyon ng medikal-grade na papel at polyethylene o Tyvek laminate pouch - ay napatunayan upang mapanatili ang sterility sa ilalim ng mga kondisyon ng transportasyon at imbakan na tinukoy sa pag-label ng produkto, kabilang ang temperatura ng pagbibisikleta at pagkakalantad sa kahalumigmigan.
Ang Zhejiang SuJia Medical Device Co., Ltd. ay kabilang sa unang batch ng mga negosyo na pumasa sa pagtanggap ng piloto ng National Medical Products Administration (NMPA) GMP sa Tsina, na nakamit ang pagkakaiba na ito noong 2007 na may mataas na marka. Tinitiyak ng pagsunod sa GMP na ang mga pasilidad sa pagmamanupaktura, mga kontrol sa proseso, kwalipikasyon ng tauhan, at mga sistema ng dokumentasyon ay umaayon sa tinukoy na mga pamantayan sa kalidad - hindi bilang isang snapshot ngunit bilang isang patuloy na disiplina sa pagpapatakbo na napatunayan ng inspeksyon ng regulasyon.
Sa pamamagitan ng isang malinis na pasilidad ng silid ng 110,000 m² na inuri sa Class 100,000, ang kapaligiran ng pagmamanupaktura ay nagbibigay ng kinokontrol na mga kondisyon ng particulate at microbial na angkop para sa produksyon ng mga sterile na medikal na aparato. Higit sa 180 mga propesyonal na technician ang sumusuporta sa produksyon, pagsubok sa kalidad, at mga pag-andar ng proseso ng engineering. Ang kumpanya ay nagtataglay ng higit sa 80 mga patent, na sumasalamin sa napapanatiling pamumuhunan sa pagbabago ng produkto sa halip na umaasa sa static na disenyo.
Ang pamamahagi ng internasyonal na merkado ay sumasaklaw sa higit sa 30 mga bansa, na suportado ng higit sa 100 mga kasosyo sa kooperasyon. Ang mga produktong may pagmamarka ng CE ay karapat-dapat para sa pamamahagi sa mga estado ng miyembro ng European Economic Area nang walang karagdagang mga pagsusuri sa pagsunod na tukoy sa bansa, na nagbibigay ng isang malinaw na landas ng regulasyon para sa mga ospital at distributor na nagpapatakbo sa mga kinokontrol na merkado. Ang ilang mga produkto ay nakakuha din ng pagkilala ng FDA para sa merkado ng Estados Unidos.
Ang mga customer at espesyalista sa pagkuha ay maaaring maabot ang koponan nang direkta sa pamamagitan ngEmail Address *pahina o sa pamamagitan ng email sa global@zjsj.com.cn para sa mga teknikal na katanungan, mga kahilingan sa sample, at mga talakayan sa OEM / pagpapasadya.
AngPrograma ng R&Dsa SuJia ay pormal na kinilala sa pamamagitan ng pagtatatag ng Zhejiang University-SuJia Polymer Medical Devices Joint Research Laboratory sa 2010, isang pakikipagtulungan na nagdadala ng akademikong kadalubhasaan sa agham ng polimer upang dalhin sa mga hamon sa praktikal na engineering ng aparato. Ang relasyong institusyonal na ito ay sumusuporta sa pagbuo ng pinahusay na mga materyales ng catheter, mga paggamot sa ibabaw, at mga composite na istraktura na tumutugon sa mga klinikal na limitasyon na natukoy sa pamamagitan ng feedback ng clinician at data ng pagsubaybay sa post-market.
Ang taunang pagpapakilala ng mga bagong patentadong produkto ay nagsisiguro na ang portfolio ng disenyo ay nagbabago bilang tugon sa mga klinikal na pangangailangan at umuusbong na mga kinakailangan sa regulasyon. Ang 2018 na pagtanggap ng 20th China Patent Excellence Award - na inisyu ng China National Intellectual Property Administration - ay kinikilala ang kalidad at pagka-orihinal ng intelektwal na ari-arian ng kumpanya, hindi lamang ang dami nito.
Ang epidural anesthesia ay hindi gumagana nang hiwalay mula sa mas malawak na daloy ng trabaho ng anesthesia. Ang kumpletong ecosystem ng produkto sa SuJia ay tumutugon sa mga katabing klinikal na pangangailangan sa pamamagitan ng mga komplimentaryong kategorya. Angpangkalahatang kategorya ng anesthesiaSaklaw nito ang pamamahala ng daanan ng hangin at mga sistema ng paghahatid ng anesthesia ng paglanghap na may kaugnayan sa mga pasyenteng umuunlad mula sa rehiyonal hanggang sa pangkalahatang pamamaraan. Angkategorya ng pamamahala ng sakitpinalawak ang continuum ng pangangalaga sa post-operative at talamak na mga setting ng sakit kung saan ang epidural at peripheral nerve block pamamaraan ay ginagamit para sa napapanatiling analgesia. Angkategorya ng pagbubuhosNagbibigay ng vascular access at fluid delivery infrastructure na gumagana kasama ang pamamahala ng anesthesia sa bawat kirurhiko kaso. AngKategorya ng PagsubaybaySinusuportahan nito ang pagsubaybay sa pisyolohikal na kinakailangan sa panahon ng mga pamamaraan ng anesthetic, atkategorya ng pangangalaga sa pag-aalagaTinutugunan ang pagpapatuloy ng pangangalaga ng pasyente sa peri-operative na kapaligiran.
Ang lawak ng saklaw ng produkto na ito ay nagbibigay-daan sa mga institusyon na pagsamahin ang mga relasyon sa pagkuha at tinitiyak na ang mga pamantayan sa klinikal at kalidad na inilalapat sa produksyon ng epidural kit ay naaayon sa mga namamahala sa bawat iba pang produkto ng SuJia na maaaring makatagpo ng isang pasyente o clinician.
Anong gauge epidural needle ang kasama sa kit?Ang Tuohy karayom sa standard configuration ay magagamit sa 17G at 18G, na may 17G na ang pinaka-karaniwang pagpipilian para sa adult epidural placement dahil sa balanse na nakakamit nito sa pagitan ng insertion force, tactile feedback, at catheter compatibility.
Ang catheter ba ay katugma sa epidural infusion pumps?Oo. Ang Luer-lock connector sa proximal end ng catheter ay idinisenyo upang makipag-ugnay sa standard na mga set ng pangangasiwa ng epidural at programmable infusion pump na ginagamit para sa epidural analgesia (PCEA) na kinokontrol ng pasyente at patuloy na epidural infusion protocol.
Ano ang shelf life ng sterile kit?Ang sterile barrier at packaging ay napatunayan upang mapanatili ang sterility para sa isang tinukoy na panahon sa ilalim ng tinukoy na mga kondisyon ng imbakan. Ang pag-label ng produkto ay nagdadala ng petsa ng pag-expire at kinakailangang mga parameter ng imbakan - karaniwang temperatura ng kuwarto na malayo sa direktang ilaw at kahalumigmigan.
Maaari bang ipasadya ang mga configuration ng bahagi para sa mga partikular na klinikal na setting?Nag-aalok ang SuJia ng mga serbisyo sa pagpapasadya ng OEM at pagsasaayos para sa mga customer ng institusyon at distributor. Ang mga tiyak na pagsasama, wika ng packaging, at mga kinakailangan sa pag-label ay maaaring talakayin sa pamamagitan ngEmail Address *channel.
Itinatag noong 1992 at headquartered sa No. 168 Zhenxing Road, Jiaxing, Zhejiang, China, Zhejiang SuJia Medical Device Co., Ltd. ay gumugol ng higit sa tatlong dekada na nakatuon sa pag-unlad at paggawa ng anesthesia at mga kaugnay na medikal na consumables. Ang kumpanya ay nagmula sa disposable anesthesia puncture kit sa Tsina at nananatiling kabilang sa nangungunang tatlong mga tagagawa sa sektor ng pagmamanupaktura ng produktong anesthesia ng Tsina. Ang sertipikasyon ng produkto ng CE ay patuloy na pinananatili mula pa noong 2004 kasama ang sertipikasyon ng pamamahala ng kalidad ng ISO at pagsunod sa NMPA GMP.
Sa taunang benta na umaabot sa makabuluhang sukat sa mga domestic at internasyonal na merkado, at pamamahagi na sumasaklaw sa 30 o higit pang mga bansa sa pamamagitan ng 100 o higit pang mga kasosyo sa kooperasyon, dinadala ng SuJia ang parehong kapasidad ng produksyon at regulasyon na kinakailangan ng mga mamimili ng institusyon na nangangailangan ng maaasahan, sumusunod, at may kakayahang teknikal na mga produkto ng epidural kit. Ang karagdagang impormasyon tungkol sa kasaysayan, sertipikasyon, at kakayahan ng kumpanya ay magagamit saTungkol sa pahina, at ang pinakabagong mga pag-unlad ng kumpanya at paglahok sa eksibisyon ay nai-publish saChannel ng Balita.
