Ang mabisang pamamahala ng sakit ay isa sa mga pinakamahalagang aspeto ng modernong klinikal na pangangalaga. Mula sa postoperative recovery ward hanggang sa interventional neurology suites, ang katumpakan at pagiging maaasahan ng mga sistema ng paghahatid ng sakit ay direktang tumutukoy sa mga kinalabasan ng pasyente. Bilang isang CE sertipikadong medikal na consumable factory na itinatag noong 1992, ang Zhejiang SuJia Medical Device Co., Ltd. ay nakatuon sa higit sa tatlong dekada sa pagbuo at pagmamanupaktura ng mga disposable at elektronikong aparato sa pamamahala ng sakit na nakakatugon sa pinakamataas na pamantayan ng klinikal na pagganap, pagkontrol sa impeksyon, at pagsunod sa regulasyon. Ang amingkategorya ng pamamahala ng sakitSumasaklaw sa limang pangunahing linya ng produkto, bawat ininhinyero upang matugunan ang isang natatanging klinikal na hamon - mula sa patuloy na postoperative analgesia hanggang sa minimally nagsasalakay na paggamot ng trigeminal neuralgia.
Ang aming base sa pagmamanupaktura sa Jiaxing, lalawigan ng Zhejiang ay sumasaklaw sa higit sa 110,000 m² ng Class 100,000 malinis na puwang sa silid, na may tauhan ng higit sa 180 mga propesyonal na technician. Hawak namin ang sertipikasyon ng CE (nakuha noong 2004), sertipikasyon ng sistema ng pamamahala ng kalidad ng ISO 9001: 2000, at kabilang sa mga unang batch ng mga negosyo sa Tsina na pumasa sa pagtanggap ng piloto ng NMPA GMP na may mataas na marka. Sa higit sa 80 aktibong mga patent at produkto na umaabot sa higit sa 30 mga bansa at rehiyon, ang SuJia ay patuloy na nagtatakda ng mga teknikal na benchmark sa larangan ng pamamahala ng sakit. Upang matuto nang higit pa tungkol sa background ng aming kumpanya at mga kakayahan sa pagmamanupaktura, bisitahin ang amingTungkol sa pahina.
Angdisposable infusion pumpkumakatawan sa pundasyon ng teknolohiya sa di-electronic, elastomeric na paghahatid ng gamot para sa pamamahala ng sakit. Hindi tulad ng mga sistema na hinihimok ng peristaltic o hiringgilya na nangangailangan ng panlabas na kapangyarihan, ang disposable infusion pump ay nagpapatakbo sa isang purong mekanikal na prinsipyo: ang isang pre-filled elastomeric reservoir ay bumubuo ng isang tuloy-tuloy, naka-calibrate na panloob na presyon na nagtutulak ng gamot sa pamamagitan ng isang limitor ng daloy sa isang paunang natukoy na rate. Tinatanggal nito ang panganib ng pagkabigo ng kuryente, pagkapagod ng alarma, at pag-asa sa baterya - ginagawa itong partikular na angkop para sa pangangalaga sa ambulatory, mga setting ng pag-opera ng outpatient, at paghahatid ng peripheral nerve block na kinokontrol ng pasyente.
Mula sa isang teknikal na pananaw, ang core ng aparato ay isang medikal-grade silicone o polyisoprene balloon reservoir na nagpapanatili ng pare-pareho ang panloob na nababanat na presyon sa isang malawak na hanay ng mga dami ng punan. Ang rate ng daloy ay pinamamahalaan ng isang capillary-type flow restrictor, karaniwang binuo mula sa katumpakan-iginuhit borosilicate glass o medikal na polimer tubing, at ipinahayag sa milliliters bawat oras (ml / h). Kabilang sa mga karaniwang klinikal na pagsasaayos ang 2 ml / h, 4 ml / h, 5 ml / h, at 10 ml / h, na may kabuuang dami ng reservoir mula 100 ml hanggang 500 ml. Ang katumpakan ng rate ng mga de-kalidad na aparato ay karaniwang nasa loob ng ± 15% sa 32 ° C (temperatura ng katawan), isang pagtutukoy na tinukoy ng ISO 28620 para sa mga di-elektrikal na hinihimok na portable na pagbubuhos ng mga bomba.
Kasama sa mga kritikal na tampok ng disenyo ang isang inline 0.2 μm bacterial-retentive filter upang maiwasan ang kontaminasyon ng microbial ng solusyon sa gamot, isang luer-lock connector system na tinitiyak ang ligtas, leak-free attachment sa epidural, peripheral nerve block, o intravenous catheters, at isang opsyonal na pindutan ng bolus na kinokontrol ng pasyente (PCA) na may built-in lockout interval upang maiwasan ang labis na dosis. Ang buong aparato ay single-use, latex-free, at DEHP-free, na tumutugon sa parehong mga kinakailangan sa pagkontrol ng impeksyon at mga paghihigpit sa regulasyon sa mga plasticizer sa mga bahagi na nakikipag-ugnay sa gamot. Ang mga disposable infusion pump ng SuJia ay katugma sa mga karaniwang regimen ng analgesia kabilang ang ropivacaine, bupivacaine, levobupivacaine, at dilute opioid combinations.
Dahil ang disposable infusion pump ay hindi nangangailangan ng programming, walang mapagkukunan ng kuryente, at minimal na interbensyon sa pag-aalaga, binabawasan nito ang kabuuang gastos ng pangangalaga sa mga setting ng operasyon sa outpatient at parehong araw habang pinapanatili ang maaasahang paghahatid ng gamot. Mga Clinician na nagtatrabaho sa aming mas malawak nakategorya ng pagbubuhosay makikita na ang aparatong ito ay nagsasama nang walang putol sa mga multimodal analgesia protocol.
Angelectronic analgesia pumpay isang aparato sa pagbubuhos ng gamot na kinokontrol ng microprocessor na partikular na idinisenyo para sa analgesia na kinokontrol ng pasyente (PCA), epidural analgesia na kinokontrol ng pasyente (PCEA), at patuloy na pagbubuhos ng rehiyonal na anesthesia sa mga setting ng inpatient. Hindi tulad ng elastomeric pumps, ang electronic platform ay nagbibigay ng real-time na programmability, dosis-kaganapan logging, mga output ng alarma, at bidirectional na komunikasyon sa mga sistema ng tawag ng nars o mga platform ng pamamahala ng impormasyon ng ospital.
Ang mekanismo ng paghahatid ng bomba ay karaniwang isang katumpakan na stepper-motor-driven piston o peristaltic na mekanismo, na nag-aalok ng katumpakan ng rate ng daloy sa loob ng ±5% sa isang malawak na klinikal na saklaw - karaniwang 0.1 ml / h hanggang 99 ml / h sa patuloy na mode, na may mga volume ng bolus na mai-program mula 0.1 ml hanggang 10 ml at mga agwat ng lockout mula 5 minuto hanggang 60 minuto. Ang mga parameter na ito ay itinakda ng mga clinician sa pamamagitan ng isang keypad o touchscreen interface na protektado ng isang lock ng password upang maiwasan ang hindi awtorisadong pagbabago. Sinusuportahan din ng bomba ang isang pag-andar ng dosis ng paglo-load, na nagpapahintulot sa isang beses na paghahatid ng mas mataas na dami sa pagsisimula ng therapy upang makamit ang mabilis na mga antas ng therapeutic plasma bago lumipat sa rate ng pagbubuhos ng pagpapanatili.
Ang arkitektura ng kaligtasan sa electronic analgesia pump ay may kasamang maramihang mga kalabisan na sistema ng alarma: pagtuklas ng occlusion (upstream at downstream), air-in-line detection sa pamamagitan ng ultrasonic sensor, end-of-infusion at malapit-walang laman na mga alerto, mga alarma na bukas sa pinto, at mga babala sa mababang baterya. Ang mga threshold ng presyon ng occlusion ay karaniwang mai-configure sa pagitan ng 150 mmHg at 900 mmHg, na nagpapagana sa mga clinician na magtakda ng sensitivity na angkop para sa epidural (mas mababang pressure tolerance) kumpara sa intravenous (mas mataas na tolerance) na mga ruta. Ang panloob na memorya ng aparato ay nagpapanatili ng isang timestamped na log ng kaganapan ng lahat ng mga kahilingan sa bolus, matagumpay na paghahatid, at mga kaganapan sa alarma, na sumusuporta sa klinikal na pag-audit, pagkakasundo ng parmasya, at pagsusuri sa pagpapabuti ng kalidad.
Mula sa isang pananaw ng pagkakakonekta, sinusuportahan ng mga modernong electronic analgesia pump ang pag-export ng data ng USB at, sa mga advanced na pagsasaayos, RS-232 o wireless na pagsasama sa mga sistema ng pagsubaybay sa tabi ng kama. Ang pabahay ng bomba ay karaniwang na-rate na IP34 o mas mataas para sa paglaban sa splash, at ang reservoir ng gamot - magagamit bilang pagmamay-ari o standard na mga pagsasaayos ng bag-in-cassette - ay karaniwang katugma sa mga volume ng 50 ml hanggang 300 ml. Ang buhay ng baterya ay idinisenyo upang lumampas sa 72 oras ng tuluy-tuloy na operasyon sa karaniwang alkalina o lithium cell. Ang electronic analgesia pump ng SuJia ay sumasalamin sa parehong pamumuhunan sa R&D na detalyado sa amingpahina ng pananaliksik at pag-unlad, pagsasama ng paulit-ulit na klinikal na feedback sa bawat henerasyon ng produkto.
Angdisposable electronic kinokontrol na analgesia pumpsumasakop sa isang klinikal na mahalagang gitnang lupa sa pagitan ng purong mekanikal na mga aparatong elastomeric at ganap na magagamit muli na mga elektronikong platform. Pinagsasama nito ang isang disposable, pre-filled drug reservoir na may pinagsamang electronic drive at control module - na naghahatid ng programmability ng isang tradisyunal na PCA pump na may mga benepisyo sa pag-iwas sa impeksyon at mga bentahe ng zero-reprocessing-cost ng isang single-use device.
Ang teknikal na arkitektura ng produktong ito ay karaniwang nagtatampok ng isang miniaturized stepper motor o piezoelectric actuator na isinama sa disposable body, na kumukuha ng kapangyarihan mula sa isang maliit, pangmatagalang pangunahing baterya na selyadong sa loob ng casing. Ang electronic module ay factory-set o clinician-configurable sa pamamagitan ng isang compact interface, at may kakayahang magsagawa ng basal rate, PCA bolus, at lockout interval parameters. Ang katumpakan ng rate ng daloy ay pinananatili sa loob ng ±10% sa ilalim ng normal na kondisyon ng temperatura (15 ° C - 40 ° C), na nakakatugon sa mga kinakailangan ng IEC 60601-2-24 para sa kaligtasan ng pagbubuhos ng bomba. Tinitiyak ng disposable na likas na katangian ng aparato na ang mga likido na landas ay hindi kailanman muling ginagamit, na nag-aalis ng mga panganib sa cross-contamination na nauugnay sa nalalabi ng gamot sa magagamit muli na mga cassette ng bomba.
Ang produktong ito ay partikular na makabuluhan sa mga high-volume postoperative na kapaligiran - tulad ng mga day surgery center, orthopedic ward, at obstetric unit - kung saan ang paglilinis, isterilisasyon, at pagsubaybay sa daloy ng trabaho para sa magagamit muli na mga imbentaryo ng bomba ay kumakatawan sa isang malaking pasanin sa pagpapatakbo. Ang disposable electronic controlled analgesia pump ay epektibong nag-aalis ng kakayahan sa pamamahala ng sakit mula sa pamamahala ng lifecycle ng kagamitan. Ang bawat yunit ay EO-isterilisado, indibidwal na nakabalot, at nagdadala ng isang tinukoy na buhay ng istante na karaniwang 24 hanggang 36 na buwan mula sa petsa ng paggawa.
Mula sa pananaw ng klinikal na protocol, sinusuportahan ng aparato ang epidural, intravenous, at subcutaneous na mga ruta ng paghahatid, at katugma sa mga standardized analgesic mixtures kabilang ang morphine, fentanyl, sufentanil, at ropivacaine-based regional combinations. Ang pindutan ng pag-activate ng pasyente ay ergonomically dinisenyo para sa kadalian ng paggamit ng mga pasyente pagkatapos ng operasyon, kabilang ang mga matatandang indibidwal na may limitadong lakas ng kamay. Ito ay umaabot sa aming portfolio ngPangkalahatang Mga Produkto ng AnesthesiaatMga Solusyon sa Anesthesia sa Rehiyon, na bumubuo ng isang kumpletong perioperative pain pathway mula sa induction hanggang sa pagbawi.
Angdisposable minimally nagsasalakay balloon compression catheter kit para sa trigeminal neuralgiaay isang dalubhasang single-use procedural kit na idinisenyo para sa percutaneous balloon compression (PBC) - isa sa mga pinaka-itinatag na kirurhiko interbensyon para sa klasikong trigeminal neuralgia na hindi tumutugon sa pamamahala ng pharmacological. Ang PBC ay isang mahusay na dokumentado na pamamaraan ng neuroablative kung saan ang isang balloon catheter ay isinulong sa pamamagitan ng foramen ovale sa kuweba ng Meckel, pinalaki upang i-compress ang trigeminal ganglion at makabuo ng kinokontrol na pinsala sa myelin na piliin sa mga malalaking diameter na nagsasagawa ng sakit na A-beta fibers habang medyo matipid ang maliit na kalibre ng pandama at motor fibers.
Ang catheter kit ay binubuo ng ilang mga tumpak na ininhinyero na mga bahagi: isang 14-gauge cannula na may stylet para sa transcutaneous foramen ovale access, isang fogarty-style balloon catheter (karaniwang 4 French outer diameter, balloon volume 0.5-1.0 ml) na idinisenyo upang makamit ang katangian na "hugis-peras" na pagsasaayos sa lateral fluoroscopic imaging na nauugnay sa pinakamainam na ganglion compression, at isang koneksyon port na katugma sa isang standard inflation hiringgilya o dedikadong inflation pressure pump. Ang heometriya ng tip ng cannula at disenyo ng bevel ay kritikal - dapat nilang payagan ang maaasahang foramen ovale puncture sa ilalim ng fluoroscopic o image-guided navigation habang pinapaliit ang panganib ng vascular injury sa panloob na carotid artery at gitnang meningeal artery.
Ang pagpili ng materyal ay isang pangunahing pagsasaalang-alang sa engineering: ang lobo ay dapat na sapat na hindi sumusunod upang makamit ang mahuhulaan, reproducible na dami ng implasyon ngunit sapat na kakayahang umangkop upang umayon sa anatomya ng kuweba ni Meckel. Ang baras ay dapat mapanatili ang lakas ng haligi upang maipadala ang puwersa ng pag-ikot at ehe mula sa kamay ng operator patungo sa dulo ng lobo nang hindi nag-buckling sa pterygoid fossa corridor. Ang mga radiopaque marker na naka-embed sa catheter shaft ay nagbibigay-daan sa tumpak na fluoroscopic positioning. Ang buong kit - cannula, catheter, stylet, at mga konektor - ay isterilisado ng ethylene oxide at nakabalot sa ilalim ng kinokontrol na mga kondisyon ng cleanroom upang matiyak ang antas ng katiyakan ng sterility (SAL) na 10⁻⁶.
Ang produktong ito ay inilaan para magamit ng mga neurosurgeon at mga espesyalista sa sakit sa interbensyon sa mga kapaligiran ng operating room sa ilalim ng patnubay ng fluoroscopic o CT, pangkalahatang o sedation anesthesia, at may buong kapasidad sa pagsubaybay sa hemodynamic. Ito ay direktang tumutugon sa isa sa mga pinaka-debilitating neuropathic sakit kondisyon - trigeminal neuralgia, kung minsan ay tinatawag na ang "pagpapakamatay sakit" dahil sa intensity nito - nag-aalok ng isang minimally nagsasalakay alternatibo sa bukas na microvascular decompression na may isang iniulat agarang rate ng kaluwagan ng sakit na lumampas sa 90% sa naaangkop na populasyon ng pasyente. Ang kit ay dinisenyo para sa kumpletong paggamit ng solong pasyente, tinitiyak na walang panganib ng cross-contamination sa pagitan ng mga pamamaraan at inaalis ang pangangailangan para sa pagsubaybay sa isterilisasyon ng instrumento.
AngBomba ng presyon ng implasyon ng lobo- tinutukoy din bilang isang indeflator - ay isang aparato na pinatatakbo ng kamay, mataas na katumpakan na ginagamit upang mapalaki ang mga medikal na lobo sa panahon ng mga pamamaraan ng interbensyon sa isang tinukoy, nasusukat, at makokontrol na presyon. Sa konteksto ng pamamahala ng sakit, nagsisilbi itong instrumento ng implasyon para sa balloon compression catheter na ginagamit sa paggamot ng trigeminal neuralgia, pati na rin sa iba pang mga pamamaraan ng interbensyon ng sakit na kinasasangkutan ng pag-access o pagpapalawak na tinulungan ng lobo.
Ang aparato ay binubuo ng isang hiringgilya-style na katawan na may sinulid na mekanismo ng plunger, isang malaking dami ng reservoir (karaniwang 20 ml) para sa daluyan ng implasyon (contrast medium o asin), isang mataas na katumpakan na gauge ng presyon na naka-calibrate sa mga atmospera (atm) at / o pounds bawat square inch (psi), at isang luer-lock tip na katugma sa karaniwang mga hub ng catheter ng lobo. Ang sinulid plunger ay nagbibigay ng mekanikal na kalamangan na kinakailangan upang makabuo at humawak ng mga presyon na karaniwang mula 0 atm hanggang 20 atm (0 hanggang humigit-kumulang 294 psi), na may pinong incremental na pagsasaayos ng presyon na makakamit nang walang hindi mapigilan na mga spike ng presyon. Maraming mga modelo ang may kasamang isang mabilis na mekanismo ng deflation - isang one-touch release valve - upang payagan ang prompt balloon deflation bilang tugon sa mga pagbabago sa hemodynamic ng pasyente o mga endpoint ng pamamaraan.
Ang gauge ng presyon ay isang kritikal na bahagi ng katumpakan. Ang mga de-kalidad na indeflator ay gumagamit ng isang Bourdon tube o diaphragm-based gauge na may katumpakan ng presyon ng ±1 atm o mas mahusay, na nagpapagana sa operator na ilapat ang eksaktong kumbinasyon ng dami ng implasyon na tinukoy sa protocol ng pamamaraan. Para sa balloon compression ng trigeminal ganglion, ang tipikal na dami ng implasyon ay 0.5-0.7 ml ng contrast medium, na may operator na nagmamasid sa parehong fluoroscopic balloon hugis at tagal ng compression (karaniwang 60-120 segundo) sa halip na ganap na presyon. Ang indeflator ay dapat samakatuwid ay may kakayahang mapanatili ang isang matatag, gaganapin na presyon nang walang gumagapang o backflow sa panahon ng compression dwell period.
Ang katawan ng aparato ay binuo mula sa medikal na grado na polycarbonate para sa transparency - na nagpapahintulot sa direktang visual na inspeksyon ng daluyan ng implasyon para sa mga bula ng hangin - at hindi kinakalawang na asero o pinatibay na polimer para sa mekanismo ng plunger upang labanan ang mekanikal na stress ng mataas na presyon ng implasyon. Ito ay ibinibigay sterile (EO o gamma sterilization) para sa solong pamamaraan na paggamit at katugma sa disposable balloon compression catheter kit para sa seamless na pagsasama ng pamamaraan. Para sa mga klinikal na koponan na namamahala sa mga programang pang-interbensyon ng sakit, ang kumbinasyon ng mgaKit ng Compression ng LoboAt ang inflation pressure pump na ito ay nagbibigay ng isang ganap na kinokontrol, reproducible na sistema ng pamamaraan.
Ang lahat ng mga produkto ng pamamahala ng sakit na ginawa ng Zhejiang SuJia Medical Device Co., Ltd. ay ginawa sa ilalim ng isang komprehensibong sistema ng pamamahala ng kalidad na sumasaklaw sa kwalipikasyon ng hilaw na materyal, inspeksyon sa proseso, pagsubok sa tapos na produkto, at pagsubaybay sa post-market. Ang aming kapaligiran sa pagmamanupaktura ay nakakatugon sa mga kinakailangan sa pag-uuri ng Class 100,000 cleanroom sa ilalim ng ISO 14644-1, na tinitiyak ang particulate at microbial contamination control na angkop para sa sterile na paggawa ng medikal na aparato.
Ang kumpanya ay nagtataglay ng pagmamarka ng CE sa ilalim ng EU Medical Device Directive / Medical Device Regulation para sa mga naaangkop na linya ng produkto, na nagpapahintulot sa pamamahagi sa buong European Economic Area at mga kaugnay na merkado. Ang sertipikasyon ng CE ay unang nakuha noong 2004, at ang mga file ng produkto ay pinapanatili sa isang Notified Body na nakabase sa EU na may patuloy na taunang pagsubaybay. Ang pagpaparehistro ng NMPA sa ilalim ng Class II at Class III na balangkas ng regulasyon ng medikal na aparato ng Tsina ay sumasaklaw sa pamamahagi ng domestic market. Ang sertipikasyon ng sistema ng pamamahala ng kalidad ng ISO 9001: 2000 ay pinagbabatayan ng aming disiplina sa proseso ng pagmamanupaktura, at ang kumpanya ay isa sa mga una sa Tsina upang makumpleto ang pagtanggap ng piloto ng NMPA GMP - na sumasalamin sa kultura ng kalidad na naging sentro sa SuJia mula nang itatag ito.
Ang pagpapatunay ng isterilisasyon ay sumusunod sa mga protocol ng ISO 11135 (EO sterilization). Ang biocompatibility ng lahat ng mga materyales na nakikipag-ugnay sa pasyente ay sinusuri alinsunod sa serye ng ISO 10993 - na sumasaklaw sa cytotoxicity, sensitization, intracutaneous reactivity, at systemic toxicity assessments. Ang mga paghahabol sa buhay ng istante ay suportado ng pinabilis na pag-aaral ng pag-iipon ayon sa ASTM F1980 at real-time na data ng pag-iipon. Ang integridad ng packaging ay napatunayan ayon sa ASTM F2054 / F2095 (pagsubok sa lakas ng pagsabog at selyo) at ISO 11607. Ang mga teknikal na pamantayang ito ay nalalapat nang pare-pareho sa aming pamamahala ng sakit,Pagsubaybay, atPangangalaga sa Pag-aalagamga linya ng produkto.
Ang mga aparato sa pamamahala ng sakit mula sa SuJia ay idinisenyo para sa pagsasama sa isang hanay ng mga klinikal na protocol. Ang postoperative analgesia kasunod ng orthopedic, tiyan, thoracic, at obstetric surgery ay gumagamit ng aming disposable at electronic pump platform, na katugma sa epidural catheter at peripheral nerve block catheter na ibinibigay sa pamamagitan ng amingkategorya ng rehiyonal na anesthesia. Ang intravenous PCA para sa pangkalahatang postoperative pain, oncology pain, at palliative care pain management ay napapaloob din sa inilaan na saklaw ng paggamit ng electronic at disposable electronic controlled pumps.
Para sa interventional neurology setting, ang balloon compression catheter kit at pressure pump ay dinisenyo para magamit ng mga sinanay na neurosurgeon o interventional pain specialist sa standard operating room o interventional suite environment. Ang pamamaraan ay karaniwang isinasagawa sa ilalim ng pangkalahatang pangpamanhid o malalim na pagpapatahimik, na may intraoperative na pagsubaybay sa rate ng puso at presyon ng dugo na ibinigay ang panganib ng trigeminal cardiac reflex (bradycardia o asystole) sa panahon ng balloon inflation. Sinusuportahan ng disenyo ng kit ang direktang pagsasama sa fluoroscopy o C-arm imaging para sa real-time na patnubay sa pamamaraan.
Ang lahat ng limang mga produkto sa hanay ng pamamahala ng sakit na ito ay dinisenyo na isinasaalang-alang ang kaligtasan ng manggagawa sa pangangalagang pangkalusugan. Ang mga kalasag ng karayom, mga konektor sa pag-lock, at malinaw na may label na mga linya ng priming ay binabawasan ang panganib ng pinsala sa karayom at mga kaganapan sa maling koneksyon ng gamot. Ang natitirang pagtatapon ng gamot ay pinasimple ng disposable na disenyo, na binabawasan ang pagkakalantad ng parmasya at klinikal na kawani sa puro mga solusyon sa analgesic.
Ang pagkuha ng mga consumables sa pamamahala ng sakit mula sa isang tagagawa na may malalim na klinikal na pag-unawa, matatag na katayuan sa regulasyon, at pare-pareho ang kalidad ng produksyon ay mahalaga para sa kaligtasan ng pasyente at kahusayan sa pagkuha. SuJia ay ang pinagmulan ng disposable anesthesia puncture kit serye sa Tsina at ranggo sa gitna ng nangungunang tatlong mga tagagawa sa sektor ng mga produkto ng anesthesia ng Tsina. Ang aming programa sa R&D - detalyado sapahina ng pananaliksik at pag-unlad- ipinakikilala ang maramihang mga bagong patentadong produkto sa merkado taun-taon, na suportado ng aming pakikipagtulungan sa Zhejiang University's Polymer Medical Devices Joint Research Laboratory at ang aming pagtatalaga bilang isang National Key High-tech Enterprise at Zhejiang Province High-tech Enterprise R&D Center.
Naghahatid kami ng higit sa 100 mga kasosyo sa kooperasyon sa buong 30+ mga bansa, na may mga internasyonal na benta na suportado ng dokumentasyon ng pagsunod sa CE at FDA para sa mga naaangkop na linya ng produkto. Ang aming mga aparato sa pamamahala ng sakit ay maaaring ibigay sa bulk na mga pagsasaayos ng OEM para sa mga distributor o mga kasosyo sa pribadong label, na may buong suporta sa regulasyon para sa pagpaparehistro ng merkado sa mga target na bansa. Ang taunang benta ay lumampas sa 800 milyong USD sa lahat ng mga linya ng produkto, na sumasalamin sa sukat at kapasidad ng produksyon na nagbibigay-daan sa maaasahang pagganap ng supply chain para sa mga mamimili ng institusyon na may mataas na dami.
