Bilang isang dalubhasang pabrika ng medikal na consumable na may higit sa tatlong dekada ng karanasan sa pagmamanupaktura, ang Zhejiang SuJia Medical Device Co., Ltd. ay nag-inhinyero ng mga consumables na may kaugnayan sa pagbubuhos na nakakatugon sa mga kritikal na pangangailangan ng mga ospital, ICU, at mga setting ng klinikal na pangangalaga sa buong mundo. Ang amingKategorya ng Pagbubuhoskasalukuyang sumasaklaw sa tatlong pangunahing mga linya ng produkto: ang Disposable Central Venous Catheter Insertion Tray, ang Disposable Heparin Cap, at ang Disposable Three-Way Stopcock. Ang bawat produkto ay dinisenyo at ginawa sa ilalim ng mahigpit na mga kontrol sa kalidad sa loob ng isang 110,000 m² Class 100,000 malinis na kapaligiran sa silid, na sumusunod sa mga pamantayan sa pamamahala ng kalidad ng ISO 9001 at may hawak na sertipikasyon ng CE para sa mga merkado ng Europa pati na rin ang pagkilala ng FDA para sa merkado ng Estados Unidos. Kung ikaw ay isang departamento ng pagkuha ng ospital o isang pandaigdigang distributor ng medikal na aparato, ang amingSaklaw ng ProduktoNag-aalok ng maaasahang pagganap, traceable sterility, at pare-pareho ang katumpakan ng dimensional sa bawat batch.
Ang central venous access ay isa sa mga pinaka-madalas na isinasagawa na nagsasalakay na pamamaraan sa kritikal na pangangalaga, anesthesia, at oncology. Ang isang mahusay na binuo na kit ng pagsingit ay binabawasan ang oras ng paghahanda ng pamamaraan, binabawasan ang panganib ng kontaminasyon, at pinapamantayan ang klinikal na daloy ng trabaho para sa parehong mga bihasa ng mga clinician at kawani ng pagsasanay. AngDisposable Central Venous Catheter Insertion Trayna ibinibigay ng SuJia Medical ay isang ganap na pre-packaged, sterile tray na pinagsasama ang bawat bahagi na kinakailangan para sa isang ligtas at mahusay na paglalagay ng central venous catheter (CVC) sa isang solong handa nang buksan na yunit.
Ang isang kumpletong tray ng pagsingit ng CVC ay karaniwang nagsasama ng mga sumusunod na bahagi, bawat isa ay na-verify para sa pagsunod sa dimensional at materyal bago mabuklod sa pangwakas na pakete:
Isang multi-lumen central venous catheter na binuo mula sa medikal-grade polyurethane (PU) o silicone, na nag-aalok ng mahusay na kakayahang umangkop at paglaban sa kink sa temperatura ng katawan. Ang mga pagsasaayos ng lumen na karaniwang magagamit ay kinabibilangan ng mga disenyo ng single-lumen, double-lumen, at triple-lumen na may mga sukat ng Pranses mula 5 Fr hanggang 9 Fr. Ang ibabaw ng catheter ay maaaring magdala ng isang anti-microbial coating (chlorhexidine / silver sulfadiazine impregnation) upang mabawasan ang panganib ng impeksyon sa daluyan ng dugo na may kaugnayan sa catheter (CRBSI).
Isang introducer karayom, sa pangkalahatan 18G, na may isang echogenic tip pattern para sa ultrasound-guided insertion. Ang manipis na pader na hindi kinakalawang na asero na konstruksiyon ay nagbibigay-daan sa aspiration ng ugat na dugo sa mababang paglaban, na nagpapatunay sa pagpasok ng sisidlan bago ang pagsulong ng guidewire.
Ang isang J-tip guidewire (Seldinger wire), karaniwang nasa isang 0.032-pulgada o 0.035-pulgada na diameter at 60 cm ang haba, na nakalagay sa loob ng isang proteksiyon na lalagyan ng likawin. Ang nababaluktot na J-tip ay nag-navigate sa mga kurba ng ugat nang hindi na-trauma ang pader ng sasakyang-dagat.
Isang vessel dilator sa graduated size upang pre-palawakin ang subcutaneous tissue at vessel entry point bago ang catheter advancement. Ang mga dilator ay ginawa mula sa matigas na medikal-grade polypropylene para sa makinis, kinokontrol na pagsingit.
Isang scalpel o lancet para sa maliit na paghiwa ng balat kapag kinakailangan ng access site anatomy.
Sterile drapes, tuwalya, at isang fenestrated field drape upang maitaguyod ang sterile field sa paligid ng site ng pagsingit.
Mga sterile na guwantes na ipinares sa karaniwang mga klinikal na sukat.
Isa o higit pang mga hiringgilya (karaniwang 5 mL at 10 mL), na ginagamit para sa lokal na paghahatid ng pampamanhid, aspirasyon ng dugo, at flush.
Suture materyal at isang pag-secure aparato o statlock upang patatagin ang catheter sa ibabaw ng balat pagkatapos ng pagsingit.
Isa o higit paDisposable heparin capsPre-load sa bawat catheter lumen hub upang mapanatili ang lumen patency at mapanatili ang isang saradong sistema sa pagitan ng mga paggamit.
Ang CVC insertion tray ay ipinahiwatig para sa mga pasyente na nangangailangan ng alinman sa mga sumusunod: kabuuang paghahatid ng nutrisyon sa parenteral (TPN), pagsubaybay sa hemodynamic sa pamamagitan ng pagsukat ng central venous pressure (CVP), pangangasiwa ng mga gamot na vasoactive o mga gamot na may mataas na osmolarity na hindi tugma sa mga peripheral veins, mabilis na malakihang dami ng likido resuscitation, pangmatagalang antibiotic therapy, at pag-access sa renal replacement therapy (RRT). Kabilang sa mga karaniwang site ng pagsingit ang panloob na ugat ng jugular, subclavian vein, at femoral vein, na bawat isa ay nagdadala ng mga tiyak na anatomical na pagsasaalang-alang na nakakaimpluwensya sa pagpili ng bahagi ng tray.
Para sa mga pasyente na pinamamahalaan sa buongPamamahala ng Sakitopangkalahatang pangpamanhidMga protocol, central venous access na ibinigay ng tray na ito ay direktang nagsasama sa mas malawak na nagsasalakay na pagsubaybay at ecosystem ng paghahatid ng gamot na naroroon sa mga operating room at intensive care unit.
Materyal na catheter: polyurethane (PU), grado ng paglambot ng temperatura ng katawan, katigasan ng baybayin 80A-95A; o silicone para sa mas mahabang mga kinakailangan sa paninirahan.
Haba ng catheter: pamantayan 16 cm hanggang 30 cm depende sa lugar ng pagsingit at anatomiya ng pasyente. Ang mga nagtapos na marka ng sentimetro sa katawan ng catheter ay nagbibigay-daan sa kontrol ng lalim.
Radiopacity: ang catheter ay nagsasama ng isang barium sulfate radiopaque stripe na tumatakbo sa buong haba, nakumpirma na nakikita sa ilalim ng standard fluoroscopic imaging sa standard mA setting.
Presyon ng pagtatrabaho: ang bawat lumen ay na-rate para sa isang minimum na presyon ng flush na 300 psi nang walang pagtagas o pagbagsak ng lumen.
Guidewire: 0.032 "o 0.035" diameter, hindi kinakalawang na asero o nitinol core, PTFE-pinahiran para sa mababang-alitan pagsulong, haba pagpipilian 45 cm o 60 cm.
EO isterilisasyon cycle: ang lahat ng mga bahagi ay isterilisado sa pamamagitan ng ethylene oxide (EtO) na may isang napatunayan na Sterility Assurance Level (SAL) ng 10⁻⁶, na nakakatugon sa mga kinakailangan ng ISO 11135.
Buhay istante: 3 hanggang 5 taon sa buo na double-peel packaging na naka-imbak sa ambient temperatura sa ibaba 30 ° C at kamag-anak na kahalumigmigan sa ibaba 70%.
Kakayahang masubaybayan ng lote: ang bawat tray ay nagdadala ng isang buong numero ng lote, petsa ng pagmamanupaktura, petsa ng pag-expire, at UDI barcode upang sumunod sa mga pandaigdigang regulasyon sa pagsubaybay sa aparato.
Ultratunog-katugma karayom: ang echogenic paggiling pattern sa introducer karayom tip diffuses ultratunog sinag enerhiya upang makabuo ng isang maliwanag na pagmuni-muni artifact, pagpapagana ng real-time karayom visualization kahit na sa matarik na anggulo ng pagsingit. Binabawasan nito ang bilang ng mga pagpasa ng karayom at mga insidente ng arterial puncture.
Kink-lumalaban lumen konstruksiyon: ang catheter ay nagsasama ng isang helical wire reinforcement sa catheter wall ng ilang mga modelo, na pumipigil sa lumen collapse sa ilalim ng mataas na presyon ng pagbubuhos o kapag ang catheter ay tumatawid sa anatomically masikip na mga puwang tulad ng subclavian anggulo.
Bifurcated hub na may color-coded lumen port: Ang bawat lumen hub at extension line ay may kulay na naka-code ayon sa mga internasyonal na kombensyon (proximal / brown, medial / blue, distal / white) upang ang mga kawani ng nursing ay maaaring makilala ang mga landas ng pagbubuhos sa isang sulyap nang hindi sinusubaybayan ang mga linya.
Smooth-tip dilator taper: ang dilator tip profile ay sumusunod sa isang mathematically optimized taper anggulo na minimizes tissue trauma habang nagbibigay ng sapat na dilation upang tanggapin ang catheter nang hindi pinupunit ang vessel entry point.
Pre-loaded flush syringes: ang ilang mga pagsasaayos ay kinabibilangan ng pre-filled normal saline syringes, pagbabawas ng mga hakbang sa paghahanda at ang panganib ng pagpasok ng hangin sa panahon ng lumen priming.
Disenyo ng closed-system: ang mga takip na binuo ng pabrika sa mga lumen hub ay nagpapanatili ng isang selyadong panloob na kapaligiran hanggang sa unang klinikal na paggamit, na binabawasan ang panganib ng kontaminasyon sa panahon ng pag-unpack at draping.
Ang isang heparin cap, na tinatawag ding isang iniksyon cap o IV cap, ay isang maliit ngunit operationally kritikal na bahagi ng anumang vascular access device. Tinatakan nito ang bukas na dulo ng isang intravascular catheter o karayom sa pagitan ng mga episode ng pagbubuhos, nagpapanatili ng isang solusyon sa heparin lock sa loob ng lumen ng catheter upang maiwasan ang thrombotic occlusion, at nagbibigay ng isang walang karayom o karayom-access port para sa paulit-ulit na pangangasiwa ng gamot nang hindi nangangailangan ng pagdiskonekta ng catheter. AngDisposable Heparin Capginawa ng SuJia Medical ay ininhinyero upang maghatid ng lahat ng mga karaniwang pagsasaayos ng Luer-lock at Luer-slip catheter hub, na sumasaklaw sa mga peripheral IV catheters, central venous catheters, PICC lines, at port needles.
Ang katawan ng heparin cap ay hinuhubog mula sa medikal-grade polycarbonate (PC) o acrylonitrile-butadiene-styrene (ABS) para sa dimensional na katatagan sa buong klinikal na saklaw ng temperatura. Ang panloob na septum ay isang butas o split silicone disk, na nagbibigay ng resealability para sa standard na 20G-22G karayom access o, sa karayom-free variants, isang positibo-pag-aalis elastomeric lamad na nagbibigay-daan sa hiringgilya tip pakikipag-ugnayan nang walang karayom. Ang panlabas na ibabaw ay makinis at walang flash upang payagan ang komportableng paghawak ng solong kamay ng mga clinician na nakasuot ng sterile na guwantes.
Panloob na dami ng priming: 0.06 mL hanggang 0.20 mL depende sa geometry ng modelo. Ang mga disenyo ng mababang patay na espasyo ay nagpapaliit sa dami ng solusyon ng heparin na kinakailangan at binabawasan ang pagpalabnaw ng gamot kapag lumilipat mula sa isang heparin lock sa pagbubuhos ng gamot.
Ang babaeng konektor ng Luer ay tumpak na hinubog sa ISO 80369-7 dimensional tolerances, na tinitiyak ang ligtas, walang patak na koneksyon sa karaniwang mga hub ng catheter ng lalaki na Luer. Ang puwersa ng pakikipag-ugnayan ng thread at puwersa ng pagdiskonekta ay nasubok laban sa mga kinakailangan sa mekanikal na ISO 80369-7 upang maiwasan ang hindi sinasadyang pagdiskonekta sa panahon ng paggalaw ng pasyente.
Ang mga takip ng heparin ay ginagamit sa lahat ng mga setting ng ward at kritikal na pangangalaga saanman ang isang maikli o pangmatagalang vascular access device ay nasa lugar at nangangailangan ng pasulput-sulpot na pag-flush at pagpapanatili. Kabilang sa mga partikular na indikasyon ang:
Pagpapanatili ng peripheral IV catheter sa pagitan ng naka-iskedyul na mga pag-ikot ng pangangasiwa ng gamot sa mga pangkalahatang ward, pediatric unit, at day surgery center.
Central venous catheter lumen capping sa panahon ng paggamit ng multi-lumen, kasabay ngDisposable Central Venous Catheter Insertion TrayUpang makumpleto ang isang saradong circuit ng pagbubuhos.
Pagpapanatili ng linya ng PICC sa oncology at pangmatagalang mga setting ng pangangalaga sa bahay kung saan ang mga catheter ay maaaring manatili sa lugar sa loob ng ilang linggo hanggang buwan.
Pagpapanatili ng arterial line, kung saan ang isang variant ng non-heparin flush ay maaaring piliin upang maiwasan ang mga epekto ng systemic anticoagulation.
Pagsasama saThree-way stopcockssa mga pagpupulong ng pagbubuhos ng multi-gamot na karaniwan sa mga ICU at post-anesthesia care unit.
Reseal cycles: ang silicone septum ay napatunayan upang mapanatili ang isang positibong likido seal para sa isang minimum na 100 magkakasunod na karayom penetrations nang walang pagtagas o coring. Ito ay lumampas sa karaniwang mga iskedyul ng klinikal na kapalit ng bawat 72-96 na oras bawat mga protocol ng institusyon.
Pagsubok sa pagtagas ng likido: ang bawat takip ay nasubok sa isang panloob na presyon ng 45 psi (310 kPa) na walang nakikitang pagtagas o pagpapapangit, na nakakatugon sa mga kinakailangan ng ISO 15223 at EN 1707 para sa mga accessory ng Luer.
Pagsubok sa hadlang sa bakterya: ang naka-assemble na takip ay hinamon ng isang pamantayang suspensyon ng bakterya (Brevundimonas diminuta) upang kumpirmahin na ang septum ay pumipigil sa pagpasok ng mikrobyo sa ilalim ng normal na kondisyon ng paggamit, na nagpapatunay ng pagsunod sa mga kinakailangan sa ISO 11607 sterile barrier.
Heparin compatibility: panloob na materyales ay nasubok para sa heparin adsorption gamit HPLC quantification. Ang mga rate ng adsorption ay dapat manatiling mas mababa sa 5% ng kabuuang konsentrasyon ng heparin sa isang 10 IU / mL sodium heparin solution sa ilalim ng static na mga kondisyon ng contact sa 37 ° C sa loob ng 24 na oras, tinitiyak na ang naihatid na konsentrasyon ng heparin lock ay clinically epektibo.
Sterility: caps ay EtO-isterilisado nang paisa-isa sa single-unit alisan ng balat pouches na may isang SAL ng 10⁻⁶. Ang bawat pouch ay nagpapakita ng numero ng lote, petsa ng pagmamanupaktura, petsa ng pag-expire, at UDI code.
Latex-free: ang lahat ng mga contact na materyales ay latex-free, na nag-aalis ng panganib ng type I hypersensitivity reaction sa mga pasyenteng may alerdyi sa latex, na sumusunod sa mga internasyonal na kinakailangan sa pag-label na walang latex.
Mekanismo ng positibong pag-aalis (mga napiling modelo): ang variant ng positibong pag-aalis ay nagpapalipat ng isang maliit na dami ng likido sa catheter sa pagdiskonekta, aktibong pumipigil sa pag-reflux ng dugo sa dulo ng catheter. Tinatanggal nito ang isa sa mga pangunahing mekanismo ng pagbuo ng fibrin sheath at catheter occlusion, na binabawasan ang nursing workload na nauugnay sa mga pamamaraan ng declotting ng catheter.
Pre-filled heparin solution option: ang ilang mga variant ng merkado ay ibinibigay na pre-filled na may 100 IU / mL o 10 IU / mL heparin saline solution, handa na para sa agarang paggamit nang walang paghahalo sa tabi ng kama, binabawasan ang mga error sa paghahanda at pag-save ng oras ng pag-aalaga.
Visual flow indicator: ang isang transparent cap body ay nagbibigay-daan sa mga nars na biswal na kumpirmahin ang pagkakaroon ng likido at bubble-free priming bago ang koneksyon, na binabawasan ang panganib ng air embolism sa mga klinikal na sitwasyon na may mataas na daloy.
Color-coded cap bodies: magagamit sa maraming mga kulay na nauugnay sa klinikal na landas (arterial kumpara sa venous) o flush concentration, na sumusuporta sa sa-isang-sulyap na pagkakaiba sa tabi ng kama sa mga high-acuity unit.
Makinis na ibabaw ng pagdidisimpekta: ang panlabas na takip ay libre ng mga bitak sa ibabaw na maaaring mag-harbor ng mga pathogens, katugma sa pamantayan ng 70% isopropyl alcohol swabbing protocol ayon sa mga alituntunin ng CDC para sa pagpapanatili ng gitnang linya.
Ang three-way stopcock ay isang flow-control valve na nagbibigay-daan sa mga clinician na ikonekta ang maraming mga fluid pathway sa isang solong vascular access point, i-redirect ang daloy sa pagitan ng mga linya ng pagbubuhos, gumuhit ng mga sample ng dugo nang walang pagdiskonekta ng linya, at pangasiwaan ang mga dosis ng gamot sa bolus sa isang tumatakbo na stream ng pagbubuhos. Sa mga setting ng ICU, operating room, at emergency medicine, ang mga stopcock ay ginagamit sa mga manifold assembly upang pamahalaan ang lima o higit pang sabay-sabay na pagbubuhos ng gamot. AngDisposable Three-Way StopcockMga pahinang tumuturo sa Sujia Medicallinya ng produkto ng pagbubuhosNatutugunan ang katumpakan at pagiging maaasahan na hinihingi ng mga kapaligiran na may mataas na pusta.
Ang katawan ng stopcock ay iniksyon-molded mula sa transparent na medikal-grade polycarbonate, na nagbibigay-daan sa visual na inspeksyon ng daloy ng likido, presensya ng bula ng hangin, at flashback ng dugo sa loob ng katawan ng balbula. Ang umiikot na plug (luer plug o hawakan ng titi) ay hinubog mula sa kulay na polypropylene para sa pandamdam at visual na pagkakakilanlan ng posisyon. Ang plug ay umiikot sa pamamagitan ng isang tumpak na kinokontrol na arc gamit ang isang detented cam mechanism na gumagawa ng isang naririnig at tactile na pag-click sa bawat isa sa tatlong matatag na posisyon ng daloy: ganap na bukas, dalawang-way na paglilihis, at ganap na sarado.
Tatlong babaeng Luer-lock port ay nakaposisyon sa 90 ° agwat (T-configuration) o 120 ° agwat (Y-configuration depende sa modelo). Ang bawat port ay tumatanggap ng isang standard na lalaki Luer connector, isang hiringgilya tip, o isang pre-naka-attach na lalaki Luer cap. Port thread ay machined sa ISO 80369-7 tolerances para sa leak-free pakikipag-ugnayan sa rated nagtatrabaho pressures.
Ang patay na espasyo (panloob na lakas ng tunog) ng balbula katawan ay ininhinyero upang maging kasing liit ng praktikal na ibinigay ang tatlong-port geometry, karaniwang 0.07 mL sa 0.15 mL. Pinapaliit nito ang pagdadala ng gamot sa pagitan ng mga switch ng landas ng pagbubuhos, isang kritikal na parameter sa pangpamanhid at pamamahala ng vasoactive na gamot kung saan ang mga error sa konsentrasyon ay may direktang hemodynamic na kahihinatnan.
Pamamahala ng Anesthesia: Sa Panahon ng Mga Pamamaraan na Nangangailanganpangkalahatang pangpamanhid, ang mga stopcock ay nag-uugnay sa mga pump ng pagbubuhos na nagdadala ng propofol, remifentanil, at mga relaxant ng kalamnan sa linya ng IV ng pasyente habang pinapanatili ang kakayahang pangasiwaan ang mga ahente ng emergency bolus sa pamamagitan ng isang dedikadong side port.
Intensive care multi-drug infusion: Ang mga nars ng ICU ay nag-configure ng mga manifold ng stopcock upang pagsamahin ang mga vasopressor, sedatives, analgesics, at maintenance fluids sa isang nakabalangkas, malinaw na may label na pagpupulong ng pagbubuhos, na binabawasan ang panganib ng mga paghahalo ng linya.
Hemodynamic monitoring: ang mga stopcock sa mga linya ng arterya ay nagbibigay-daan sa clinician na i-zero ang transducer ng presyon (pagkonekta sa transducer sa kapaligiran sa pamamagitan ng off-posisyon ng stopcock) at gumuhit ng mga sample ng arterial blood gas (ABG) nang hindi nakakagambala sa patuloy na circuit ng waveform ng presyon.
Post-operative pain management: pinagsama sa elastomeric pump at epidural catheter na ginagamit saMga Protocol sa Pamamahala ng Sakit, pinapayagan ng mga stopcock ang suplemento ng bolus nang walang pagdiskonekta ng bomba.
Paggamit ng pediatric at neonatal: ang mga low-dead-space stopcock ay partikular na mahalaga sa mga neonatal ICU kung saan ang kabuuang dami ng pagbubuhos ay sinusukat sa milliliters bawat oras at ang mga panloob na volume ng dead-space ay kumakatawan sa isang makabuluhang proporsyon ng kabuuang paghahatid ng gamot.
Blood sampling: ang ikatlong port ng stopcock ay nagbibigay-daan sa pag-withdraw ng dugo na nakabatay sa hiringgilya mula sa isang arterial o venous line habang ang pangunahing pagbubuhos ay nagpapatuloy sa pamamagitan ng iba pang dalawang port, na nag-aalis ng paulit-ulit na venipuncture at binabawasan ang kakulangan sa ginhawa ng pasyente at pagkakalantad sa impeksyon.
Presyon ng pagtatrabaho: na-rate na pumutok na presyon ng balbula ng katawan ng balbula sa hindi bababa sa 400 kPa (58 psi) sa ilalim ng static na mga kondisyon ng pagpuno ng asin, na walang pagtagas o pagpapapangit. Ang dynamic na pagsubok sa presyon sa 300 kPa sa panahon ng simulated pump-driven na pagbubuhos ay nagpapatunay ng napapanatiling pagbubuklod sa makatotohanang mga rate ng klinikal na daloy.
Rate ng daloy: ang panloob na diameter ng butas ay sukat upang makamit ang isang minimum na rate ng daloy ng 1,500 mL / h sa pamamagitan ng bukas na landas sa ilalim ng isang 150 cmH ₂O pagmamaneho ng presyon ng gradient, na sumusuporta sa mga sitwasyon ng mataas na daloy tulad ng mabilis na dami ng resuscitation.
Pag-ikot ng metalikang kuwintas: ang plug actuation metalikang kuwintas ay naka-calibrate upang mahulog sa loob ng 0.05-0.25 N · m, na nagbibigay ng sapat na paglaban upang maiwasan ang aksidenteng pagbabago ng posisyon sa panahon ng paghawak ng pasyente o pagmamanipula ng linya habang nananatiling mapatakbo gamit ang guwantes, basang mga kamay.
Kemikal na paglaban: ang polycarbonate body at polypropylene plug ay nasubok laban sa isang panel ng mga karaniwang IV na gamot kabilang ang heparin, dopamine, norepinephrine, potassium chloride, at sodium bicarbonate para sa 72-oras na pakikipag-ugnay sa 37 ° C na walang dimensional na pagbabago, pagkawalan ng kulay, o pagtagas ng pag-unlad na lumampas sa baseline.
Puwersa ng pagpapanatili ng koneksyon ng Luer: ang mga babaeng Luer-lock thread ay nagpapanatili ng isang naka-attach na koneksyon ng Luer ng lalaki sa isang makunat na puwersa ng paghihiwalay na hindi bababa sa 15 N, na sumusunod sa mga kinakailangan sa lakas ng pull off ng ISO 80369-7.
Sterility: stopcocks ay EtO-sterilized sa mga indibidwal na alisan ng balat pouches o strip packaging bawat ISO 11135, na may SAL ng 10⁻⁶. Kasama sa packaging ang desiccant para sa pagkontrol ng kahalumigmigan sa panahon ng pinalawig na imbakan.
Mga tagapagpahiwatig ng direksyon ng daloy: ang mga laser-etched o molded arrow sa katawan ng plug at pabahay ng balbula ay nakikipag-usap sa bukas / sarado na estado ng bawat port sa lahat ng tatlong mga posisyon ng luer, binabawasan ang error ng operator sa panahon ng mabilis na klinikal na pagpupulong.
Pagkakatugma ng sari-sari: ang stopcock ay katugma sa karaniwang mga pagpupulong ng manifold bar na ginagamit sa pag-setup ng operating room, na nagpapahintulot sa anim o higit pang mga stopcock na mai-mount sa isang linear array na may ibinahaging back-plate fixation.
360 ° rotatable koneksyon: ang bawat Luer port ay maaaring makatanggap ng isang hiringgilya o linya connector mula sa anumang angular diskarte, pagbabawas ng cable pag-igting sa IV linya konektado sa hindi mapakali o repositioning pasyente.
Pinagsamang pagpipilian sa extension tube: ang mga napiling pagsasaayos ay may kasamang isang pre-attached na 10 cm hanggang 100 cm na nababaluktot na linya ng extension sa isang port, pag-aalis ng isang punto ng koneksyon, binabawasan ang kabuuang dami ng patay na espasyo sa tren ng pagbubuhos, at pagbibigay ng pisikal na distansya mula sa catheter hub upang maiwasan ang stress ng timbang ng IV bag mula sa pagpapadala nang direkta sa catheter.
Transparent na katawan para sa visualization ng daloy: maaaring obserbahan ng mga clinician ang haligi ng likido sa loob ng katawan ng stopcock nang direkta upang kumpirmahin ang tamang direksyon ng daloy, makita ang akumulasyon ng hangin, at subaybayan ang flashback ng dugo sa panahon ng sampling nang hindi nag-disconnect ng anumang mga linya.
Non-reflux hawakan disenyo: ang detented plug mekanismo tinitiyak na ang hawakan ay hindi maaaring magpahinga sa pagitan ng dalawang posisyon, inaalis ang panganib ng bahagyang-bukas na estado na maaaring payagan ang hindi sinasadyang pag-crossflow ng gamot sa pagitan ng mga landas ng pagbubuhos.
Mababang extractables profile: ang polycarbonate katawan ay pinili mula sa isang grado sertipikado sa USP Class VI at ISO 10993 biocompatibility pamantayan, na may extractable antas nakumpirma sa ibaba toxicological threshold para sa inilaan na tagal ng contact.
Koordinasyon sa mga sistema ng heparin lock: pagkatapos ng sampling ng dugo o bolus ng gamot, ang stopcock port na nakalantad sa dugo o puro gamot ay agad na tinatakan ng isang sariwangdisposable heparin cap, pagpapanumbalik ng saradong sistema at pag-iwas sa catheter thrombosis sa nakalantad na port.
Ang lahat ng tatlong mga produkto ng pagbubuhos na inilarawan sa pahinang ito ay ginawa sa pangunahing pasilidad ng SuJia Medical na matatagpuan sa No. 168 Zhenxing Road, Jiaxing, Zhejiang, China. Ang pasilidad ay nagpapatakbo sa ilalim ng ISO 13485 na mga sistema ng pamamahala ng kalidad na partikular sa pagmamanupaktura ng medikal na aparato, na may isang Class 100,000 (ISO Class 8) na malinis na silid na may kabuuang 110,000 m² na nagsisilbi sa lahat ng mga kritikal na operasyon ng paghuhulma, pagpupulong, at packaging. Ang SuJia Medical ay kabilang sa unang batch ng mga negosyo sa Tsina na pumasa sa NMPA (National Medical Products Administration) GMP pilot acceptance inspection, na nagtatatag ng isang benchmark ng pagsunod na hawak ngayon ng kumpanya sa loob ng higit sa dalawang dekada.
Ang kumpanya ay nagtataglay ng higit sa 80 ipinagkaloob na mga patent sa buong portfolio ng produkto nito, kabilang ang mga makabagong-likha sa pagbabalangkas ng materyal na catheter, geometry ng plug ng balbula, at disenyo ng sterile packaging. Isang aktibongPrograma ng R&DNagpapatakbo sa pakikipagtulungan sa Zhejiang University-SuJia Polymer Medical Device Joint Research Laboratory, tinitiyak na ang mga pagsulong sa pagmamanupaktura sa agham ng materyales ay isinalin nang direkta sa mga pagpapabuti ng produkto.
Para sa mga internasyonal na merkado, ang SuJia Medical ay nakakuha ng pagmamarka ng CE sa ilalim ng mga kinakailangan sa EU Medical Device Regulation (MDR) at pinapanatili ang mga clearance ng FDA 510 (k) para sa mga naaangkop na kategorya ng produkto, na sumusuporta sa pamamahagi sa higit sa 30 mga bansa at rehiyon sa pamamagitan ng higit sa 100 mga kasosyo sa pandaigdigang kooperasyon. Ang international sales division ay maaaring maabot sa global@zjsj.com.cn o sa pamamagitan ng telepono sa +86-573-82222666.
Ang mga mamimili at tagapamahala ng pagkuha ay naghahanap ng mga teknikal na datasheet, mga ulat sa pagpapatunay ng sterility, mga buod ng biocompatibility, o mga pakete ng dokumentasyon ng regulasyon para sa anumang produkto saKategorya ng PagbubuhosHinihikayat silang magsumite ng mga katanungan sa pamamagitan ngPahina ng Pakikipag-ugnay. Ang mga na-customize na format ng packaging, mga pagpipilian sa pribadong label, at mga serbisyo sa pagmamanupaktura ng OEM ay magagamit na napapailalim sa mga kasunduan sa minimum na dami ng order.
Ang portfolio ng produkto ng SuJia Medical ay umaabot nang higit pa sa mga consumables ng pagbubuhos. Ang mga sumusunod na kaugnay na kategorya ay nagbabahagi ng mga karaniwang kapaligiran ng aplikasyon - mga operating room, ICU, at mga ward ng ospital - sa mga produkto ng pagbubuhos na inilarawan dito, at madalas na nakuha nang magkasama upang makumpleto ang imbentaryo ng consumable ng isang klinikal na departamento.
AngKategorya ng Pangkalahatang AnesthesiaSinasaklaw ang mga circuit ng paghinga, endotracheal tubes, laryngeal mask, at mga filter ng anesthesia machine na direktang nakikipag-ugnayan sa phase ng pamamahala ng daanan ng hangin ng anumang kaso ng kirurhiko na nangangailangan ng vascular access na sinusuportahan ng mga tray at stopcock ng CVC.
AngKategorya ng Regional AnesthesiaKasama ang mga epidural kit, spinal needles, at nerve block trays kung saan ang heparin cap sealing ng epidural catheter hubs ay karaniwang kasanayan upang maprotektahan ang catheter patency sa pagitan ng bolus top-up doses.
AngKategorya ng PagsubaybaySinasaklaw ang nagsasalakay na mga kit ng transducer ng presyon, mga cable ng pagsubaybay sa pasyente, at mga linya ng sampling na direktang nakikipag-ugnayan sa mga circuit ng pagsukat ng arterial at central venous pressure na nilalarawan sa artikulong ito.
AngKategorya ng Pamamahala ng SakitNag-aalok ng elastomeric pump at mga sistema ng analgesia na kinokontrol ng pasyente (PCA) na ang mga linya ng output ay karaniwang nagtatapos sa isang stopcock port na isinama sa pagpupulong ng pagbubuhos ng pasyente.
AngKategorya ng Pangangalaga sa NursingKasama ang pangangalaga sa sugat, urinary catheterization, at mga consumables sa kalinisan ng pasyente na umakma sa mga produktong may kaugnayan sa pagbubuhos sa panahon ng matagal na pananatili sa ospital.
Ang komprehensibong impormasyon tungkol sa buong hanay ng SuJia Medical device ay magagamit saPahina ng Pangkalahatang-ideya ng Produkto. Ang background ng kumpanya, kasaysayan ng sertipikasyon, at mga inisyatibo sa pananagutan sa lipunan ay detalyado saTungkol sa pahina.
