Profile ng Kumpanya
Zhejiang SuJia Medical Device Co., Ltd.
Ang pinagmulan ng "Disposable Anesthesia Puncture Kit" serye ng produkto.
Ipinagmamalaki namin ang aming karampatang koponan ng sci-tech, na naglulunsad ng mga bagong patentadong produkto taun-taon. Kami ay sunud-sunod na iginawad sa mga pamagat kabilang ang National Key High-tech Enterprise, at itinalaga bilang Zhejiang University's Macromolecule Medical Device Joint R&D Laboratory at Zhejiang Female College Students Entrepreneurial Guidance Experimental Base. Nagtatag kami ng mga institusyon tulad ng Sujia Commercial College at nagmamay-ari ng 4 na may hawak na mga negosyo sa pagmamanupaktura, kabilang ang ganap na pagmamay-ari ng Shanghai SuJia Medical Device Co., Ltd. at isang kumpanya sa pananalapi.
Zhejiang SuJia Medical Device Co., Ltd. (sujiamed.com) ay isa sa mga pinaka-itinatag na medikal consumable tagagawa ng Tsina, itinatag sa 1992 at headquartered sa No. 168 Zhenxing Road, Jiaxing, Zhejiang Province. Kinikilala bilang isang National Key High-tech Enterprise, ang kumpanya ay nagtataglay ng higit sa 80 mga patent at nagpapatakbo ng isang Class 100,000 cleanroom na sumasaklaw sa higit sa 110,000 m², na may tauhan ng higit sa 180 mga propesyonal na technician. Ang mga produkto nito ay na-export sa higit sa 30 mga bansa at rehiyon sa buong mundo, na may mga piling linya na nagdadala ng parehong sertipikasyon ng CE mula sa European Union at FDA clearance mula sa Estados Unidos. Bilang pinagmulan ng disposable anesthesia puncture kit sa Tsina - na tumatanggap ng unang patent para sa produkto noong 1994 - ang SuJia Medical ay lumago sa isang nangungunang tatlong manlalaro sa industriya ng pagmamanupaktura ng produkto ng anesthesia ng Tsina at isang pinagkakatiwalaang pandaigdigang Tsino medikal consumable tagagawa.
Ang kumpanya ay Sentro ng Produkto Sinasaklaw nito ang pitong pangunahing klinikal na kategorya: pangkalahatang pangpamanhid, rehiyonal na anesthesia, pagbubuhos, Pagsubaybay sa Pasyente, Pamamahala ng Sakit, medikal na estetika, at Pangangalaga sa Pag-aalaga. Ang bawat kategorya ay sumasalamin sa mga taon ng klinikal na pananaliksik na isinasagawa sa pakikipagtulungan sa mga institusyon tulad ng Zhejiang University Macromolecule Medical Device Joint R&D Laboratory. Ipinaliliwanag ng sumusunod na gabay ang teknikal na disenyo, klinikal na aplikasyon, at mga kinakailangan sa pagsunod ng mga pangunahing linya ng produkto ng kumpanya, na tumutulong sa mga koponan sa pagkuha, anesthesiologist, at mga tagapamahala ng supply ng ospital na gumawa ng mga desisyon sa pagbili.
Ang disposable laryngeal mask airway Ang LMA ay isang supraglottic na aparato sa daanan ng hangin na idinisenyo upang magtatag ng isang panandaliang, pansamantalang artipisyal na daanan ng hangin para sa mga pasyente na nangangailangan ng pangkalahatang pangpamanhid, mekanikal na bentilasyon, o iba pang mga anyo ng tinulungan na paghinga. Hindi tulad ng endotracheal intubation, ang laryngeal mask ay nakaupo sa itaas ng glottis at nagiging sanhi ng mas kaunting trauma sa airway cilia, na ginagawa itong ginustong pagpipilian sa ambulatory surgery, pediatric procedures, at mga kaso kung saan inaasahan ang mahirap na intubation.
Ang hanay ng LMA ng SuJia ay magagamit sa pitong laki (1 # hanggang 5 #) upang masakop ang mga pasyente mula sa mga bagong panganak na wala pang 5 kg hanggang sa mga may sapat na gulang na higit sa 70 kg. Ang maximum na dami ng cuff inflation ay mula sa ilalim ng 4 ml para sa pinakamaliit na sukat hanggang sa ilalim ng 40 ml para sa pinakamalaking, tinitiyak ang tamang presyon ng sealing nang hindi lumampas sa ligtas na mga threshold ng mucosal perfusion. Ang parehong mga variant ng PVC at silicone na materyal ay ginawa, na nagpapaunlakan sa mga ospital na nangangailangan ng mga landas na walang latex o mas gusto ang malambot, anatomically contoured na pakiramdam ng silicone. Ang lahat ng mga konektor ay sumusunod sa pamantayan ng YY / T 1040.1-2015 (15 mm ISO connector), na tinitiyak ang interoperability sa mga karaniwang circuit ng paghinga at mga makina ng anesthesia. Ang isang pangalawang henerasyon na disenyo ng double-lumen ay nagsasama rin ng isang dedikadong gastric drainage channel na nagbibigay-daan sa aspiration ng natitirang mga nilalaman ng gastric, na makabuluhang binabawasan ang panganib ng pulmonary aspiration - isang kritikal na tampok na kaligtasan para sa mga pasyente na may mataas na panganib sa aspiration.
Ang disposable anesthesia mask Ito ang unang punto ng pakikipag-ugnay sa pagitan ng anesthesia delivery system at ng pasyente sa panahon ng pre-oxygenation at mask induction. Ang epektibong mask fit ay tumutukoy kung gaano kabilis at ganap na maabot ng pasyente ang sapat na lalim ng anesthesia at kung gaano kahusay ang oxygen saturation ay pinapanatili sa panahon ng induction phase. Nagtatampok ang saklaw ng maskara ng SuJia ng isang transparent, anti-fog body na nagbibigay-daan sa walang hadlang na pagmamasid sa kulay ng balat ng pasyente at anumang mga pagtatago, habang ang isang malambot, inflatable cushion rim ay umaayon sa iba't ibang mga anatomiya ng mukha - mula sa napaaga na mga neonates hanggang sa mga bariatric na may sapat na gulang - upang mabawasan ang patay na espasyo at matiyak ang isang airtight seal. Ang 22 mm standard fitting ay direktang kumokonekta sa mga circuit ng paghinga at manu-manong resuscitation bag nang walang mga adapter.
A Disposable Breathing Circuit bumubuo ng landas ng paghahatid ng gas sa pagitan ng sariwang gas outlet ng anesthesia machine at ng aparato ng daanan ng hangin ng pasyente. Mula sa isang teknikal na pananaw, ang mga circuit ng paghinga ay dapat balansehin ang tatlong magkakasalungat na kinakailangan: minimal na paglaban sa daloy ng gas (mababang gawain ng paghinga), mababang panloob na pagsunod (upang mabawasan ang compressible volume na nakakaapekto sa katumpakan ng naihatid na dami ng tidal), at epektibong kahalumigmigan at pagpapanatili ng init upang maiwasan ang pagkatuyo ng daanan ng hangin sa panahon ng matagal na pamamaraan. Ang mga corrugated PVC tubing circuit ng SuJia ay nagsasama ng makinis na panloob na butas upang mabawasan ang magulong daloy, habang ang accordion-style corrugation ay nagbibigay ng kakayahang umangkop nang walang kinking. Kasama sa mga pagsasaayos ng circuit ang coaxial (Bain-type), parallel-limb, at pediatric-specific na mga disenyo na may nabawasan na mga dami ng patay na espasyo. Ang paggamit ng solong pasyente ay nag-aalis ng panganib ng cross-contamination - isang kinikilalang pag-aalala kapag muling pagproseso ng mga circuit na maaaring mag-harbor ng natitirang mga secretion o biofilm sa karaniwang magagamit muli na mga alternatibo.
Bilang isang pinagkakatiwalaan disposable endotracheal tube tagagawa at supplier ng tracheal tube, ang SuJia Medical ay gumagawa ng cuffed at uncuffed oral / nasal endotracheal tubes (ETTs) sa isang komprehensibong hanay ng mga panloob na diameter (karaniwang 2.0 mm hanggang 9.5 mm ID) na angkop para sa mga pasyenteng neonatal hanggang sa may sapat na gulang. Ang pangunahing teknikal na pagsasaalang-alang sa disenyo ng ETT ay ang teknolohiya ng pagbubuklod ng cuff, kurbada ng tubo, at materyal na biocompatibility. Ang mga high-volume low-pressure (HVLP) cuffs ay ang kasalukuyang klinikal na pamantayan, na namamahagi ng sealing force sa isang mas malaking lugar ng mucosal surface upang mabawasan ang insidente ng tracheal ischemia kumpara sa mas lumang mga disenyo ng high-pressure cuff. Ang thermoplastic PVC na ginamit sa SuJia ETTs ay lumambot sa temperatura ng katawan, na nagpapahintulot sa tubo na umayon sa indibidwal na tracheal anatomy at binabawasan ang presyon ng tisyu. Ang radiopaque longitudinal stripes ay nagbibigay-daan sa pagkumpirma ng radiograph ng dibdib ng pagpoposisyon ng tubo. Ang mga preformed na variant ng Ring-Adair-Elwyn (RAE) ay magagamit para sa pag-access sa bibig at ilong sa head-and-neck surgery kung saan ang mga karaniwang tubo ay hahadlang sa larangan ng kirurhiko.
Ang disposable tracheostomy websayt para sa pamamahagi ng mga bidyo ay ipinahiwatig para sa mga pasyente na nangangailangan ng pangmatagalang pag-access sa daanan ng hangin - karaniwang higit sa 7 hanggang 10 araw ng mekanikal na bentilasyon - o para sa mga may nakaharang sa itaas na daanan ng hangin. Hindi tulad ng isang endotracheal tube, ang tracheostomy tube ay dumadaan sa isang kirurhiko o percutaneous stoma sa anterior neck, na nagdidirekta sa tubo sa isang halos 90-degree na anggulo sa trachea. Ang geometry na ito ay nangangailangan ng tumpak na tube curvature engineering upang maiwasan ang distal tip mula sa impinging sa posterior tracheal wall, na maaaring maging sanhi ng pagguho ng mucosal o obstructive tip malposition. Kasama sa saklaw ng tracheostomy tube ng SuJia ang mga disenyo ng single-cannula at double-cannula (panloob at panlabas na tubo); Ang double-cannula system ay nagbibigay-daan sa naaalis na panloob na tubo na malinis nang hindi nakakagambala sa stoma tract, isang makabuluhang kalamangan sa pangangalaga sa pag-aalaga sa panahon ng matagal na pagpasok sa intensive care unit. Ang mga cuffed variant na may HVLP cuffs ay sumusuporta sa positibong presyon ng mekanikal na bentilasyon habang ang mga uncuffed at fenestrated tube ay nagpapadali sa pag-weaning, pagsasalita, at kusang mga pagsubok sa paghinga.
Ang disposable anesthesia dressing pack ay isang pre-assembled, sterile procedure pack na idinisenyo upang pagsamahin ang lahat ng mga pantulong na consumables na kinakailangan sa panahon ng pangkalahatang paghahanda ng anesthesia sa isang solong, handa nang buksan na yunit. Ang pag-standardize ng mga nilalaman ng pack ay binabawasan ang basura mula sa hindi nagamit na binuksan na mga item, pinaikli ang oras ng pag-setup ng anesthesia, at sumusuporta sa pagsunod sa mga sterile field protocol. Ang mga nilalaman ay karaniwang naka-configure sa mga kinakailangan ng institusyon o rehiyon at maaaring magsama ng mga materyales sa draping, hiringgilya, karayom, gasa, malagkit na dressings, at mga dalubhasang accessory. Mula sa pananaw ng supply chain, binabawasan ng mga single-use pack ang pasanin ng paggawa ng pagbibilang ng indibidwal na item at tumutulong sa mga kagawaran ng anesthesia na ipakita ang maaasahang accounting ng gastos sa bawat pamamaraan.
Ang disposable pampamanhid gas adsorber Tinutugunan ang isang alalahanin sa kalusugan sa trabaho na nakatanggap ng pagtaas ng pansin sa regulasyon sa buong mundo: talamak na mababang antas ng pagkakalantad ng mga tauhan ng operating room sa mga basura ng mga gas na pampamanhid (WAGs) kabilang ang halogenated volatile agents tulad ng sevoflurane, desflurane, at isoflurane. Ang epidemiological na katibayan ay nag-uugnay sa pangmatagalang pagkakalantad ng WAG sa mga epekto ng reproduktibo, hepatotoxicity, at mga sintomas ng central nervous system. Ang mga maginoo na aktibong sistema ng pag-scavenging ay kumukuha ng mga gas sa expiratory balbula ng anesthesia machine ngunit hindi tinutugunan ang mga natitirang ahente na natitira sa loob ng circuit ng paghinga pagkatapos ng pamamaraan ay natapos na. Ang adsorber ng SuJia ay gumagamit ng mataas na aktibong filter media na may isang rate ng adsorption ng gas na hindi bababa sa 90%, na magagamit sa dalawang pagsasaayos: Type I (extra-circuit), na kumokonekta sa labas sa tambutso ng anesthesia machine upang maprotektahan ang kalidad ng hangin ng silid at kawani; at Type II (intra-circuit), na kung saan ay aktibo pagkatapos ng pamamaraan upang adsorb ang natitirang pampamanhid na natitira sa loob ng circuit ng paghinga, na nagpapabilis sa paglitaw ng pasyente mula sa anesthesia. Ang lahat ng mga konektor ng φ15 mm ay sumusunod sa YY 1040.1-2003, na tinitiyak ang direktang pagiging tugma ng makina nang walang mga adapter.
Ang Peripheral nerve stimulator (PNS) ay isang mahalagang aparato sa pagsubaybay sa parehong rehiyonal na anesthesia at pangkalahatang pagsasanay sa anesthesia. Sa rehiyonal na pangpamanhid, naghahatid ito ng isang tumpak na kinokontrol na low-amperage electrical impulse sa pamamagitan ng isang insulated na karayom upang matukoy ang kalapitan ng isang target na nerbiyos sa pamamagitan ng pag-eliciting ng isang katangian na tugon ng motor, pagpapabuti ng katumpakan ng bloke at pagbabawas ng panganib ng intraneuronal injection. Sa pangkalahatang anesthesia, tinatasa nito ang antas ng neuromuscular blockade (NMB) na ginawa ng mga di-depolarizing na relaxant ng kalamnan tulad ng rocuronium, vecuronium, at cisatracurium. Ang kabiguan na sapat na subaybayan at baligtarin ang natitirang NMB bago ang extubation ay nauugnay sa postoperative pulmonary complications at kritikal na mga kaganapan sa paghinga sa recovery room. Ang peripheral nerve stimulator ng SuJia ay naghahatid ng maraming mga pattern ng pagpapasigla - train-of-four (TOF), single-twitch, tetanic stimulation, at post-tetanic count (PTC) - na sumasaklaw sa buong spectrum ng NMB depths mula sa matinding block sa panahon ng operasyon hanggang sa kumpirmasyon ng klinikal na pagbawi bago ang extubation.
Ang disposable kagat block Ito ay isang simpleng ngunit klinikal na mahalagang aparato sa proteksyon ng daanan ng hangin. Sa panahon ng paglitaw mula sa pangkalahatang anesthesia, ang mga pasyente ay maaaring pumasok sa isang estado ng bahagyang kamalayan na sinamahan ng masseter muscle spasm (laryngospasm correlate), na nagdudulot ng panganib ng kagat at pag-occluding ng endotracheal tube - o, sa mga pasyente na ang mga tubo ay tinanggal, na nagiging sanhi ng pinsala sa ngipin. Ang bloke ng kagat ay inilalagay sa pagitan ng itaas at mas mababang molars upang mapanatili ang isang bukas na daanan ng hangin sa bibig at maiwasan ang occlusion ng tubo. Ang single-use polypropylene construction ay nag-aalis ng mga kinakailangan sa decontamination at inaalis ang panganib ng kontaminasyon ng cross-patient. Ang pagpili ng laki ay dapat na account para sa parehong mga pasyente ng pediatric at pang-adulto, at nag-aalok ang SuJia ng isang hanay ng mga sukat upang magkasya sa iba't ibang mga anatomiya ng pasyente.
Para sa isang kumpletong pangkalahatang-ideya ng lahat ng mga aparato sa segment na ito, bisitahin ang pangkalahatang kategorya ng anesthesia pahina.
Ang CE sertipikadong epidural anesthesia catheter ay isang manipis, nababaluktot na catheter na idinisenyo upang mai-thread sa epidural space - ang potensyal na puwang sa pagitan ng dura mater at ligamentum flavum - sa pamamagitan ng isang Tuohy needle. Sa sandaling nakaposisyon, ang catheter ay nagbibigay-daan sa patuloy o pasulput-sulpot na iniksyon ng mga lokal na ahente ng pampamanhid (karaniwang bupivacaine, ropivacaine, o levobupivacaine, na may o walang opioid adjuncts) para sa intraoperative kirurhiko anesthesia, labor analgesia, at postoperative pain management. Ang pinahusay na epidural catheter ng SuJia ay nagsasama ng isang wire-reinforced (tinirintas) na konstruksiyon na makabuluhang binabawasan ang pagkahilig ng catheter na mag-kink, coil, o gupitin sa panahon ng pagpasok at paninirahan sa epidural space. Binabawasan din ng wire reinforcement ang panganib ng hindi sinasadyang intravascular o intrathecal catheter migration, isang bihirang ngunit malubhang komplikasyon ng karaniwang mga di-reinforced catheters. Ang disenyo ng konektor ay nagbibigay ng isang luer-lock seal upang maiwasan ang hindi sinasadyang pagdiskonekta at upang malinaw na makilala ang neuraxial access line mula sa mga linya ng intravenous - isang mahalagang kinakailangan sa engineering ng kaligtasan ng pasyente na inirerekomenda ng mga regulatory body. Kinukumpirma ng European CE marking ang pagsunod sa naaangkop na Medical Device Directive at mga kinakailangan sa MDR para sa sterility, biocompatibility, at mekanikal na pagganap.
Ang Disposable Epidural Kit Pinagsasama ang lahat ng mga bahagi na kinakailangan para sa paglalagay ng neuraxial block sa isang solong sterile package. Ang isang standard kit ay may kasamang isang Tuohy karayom (karaniwang 16G o 18G, magagamit sa iba't ibang haba para sa mga pasyente ng iba't ibang mga habitus ng katawan), ang epidural catheter, isang bacterial filter, isang pagkawala-ng-paglaban hiringgilya, isang catheter fixation system, at sterile draping materyales. Ang mga standardized kit ay nagpapabuti sa pagkakapare-pareho ng pamamaraan sa mga practitioner at binabawasan ang panganib ng kontaminasyon mula sa mga pagbubukas ng maraming pakete sa panahon ng mga klinikal na sitwasyon na may oras tulad ng emergency cesarean delivery. Ang SuJia Medical, bilang pinagmulan ng disposable anesthesia puncture kit sa Tsina mula pa noong 1994, ay nagdadala ng higit sa tatlong dekada ng kadalubhasaan sa pagmamanupaktura at patuloy na pag-ulit ng produkto sa kategoryang ito. Ang mga kit ay ginawa sa ilalim ng mahigpit na mga kondisyon ng GMP, na may sterility na napatunayan ng EO sterilization at nakumpirma ng biological indicator testing.
Ang central venous catheter tray sinusuportahan ang paglalagay ng isang central venous catheter sa isang malaking ugat - pinaka-karaniwang ang panloob na jugular, subclavian, o femoral vein - gamit ang pamamaraan ng Seldinger. Ang CVC ay nagbibigay-daan sa maaasahang pagsukat ng central venous pressure (CVP), pangangasiwa ng mga vasopressor, hypertonic solution, at parenteral nutrisyon na makasisira sa mga peripheral veins, at mabilis na paghahatid ng malalaking dami ng likido sa mga sitwasyon ng resuscitation. Kasama sa tray ang CVC mismo (single-, double-, o triple-lumen configuration sa 7 Fr o 8.5 Fr size), isang gabay na wire, isang dilator, isang pagpapakilala ng karayom, isang scalpel, sterile drapes, suture material, at isang securement device. Ang pagpili ng materyal para sa katawan ng catheter ay kritikal: ang polyurethane at silicone catheters ay nag-aalok ng kakayahang umangkop at biocompatibility para sa matagal na oras ng tirahan, habang ang hydrophilic o antimicrobial surface coatings na magagamit sa mga napiling variant ay binabawasan ang panganib ng impeksiyon sa dugo na nauugnay sa gitnang linya (CLABSI), isa sa mga pinakamahal at maiiwasan na mga impeksyon na nauugnay sa pangangalagang pangkalusugan.
Ang disposable heparin cap (tinatawag ding isang iniksyon cap o PRN adapter) seal ang lumen hubs ng indwelling central o peripheral venous catheter sa pagitan ng mga kaganapan sa pag-access. Ang isang maayos na dinisenyo na heparin cap ay nagbibigay ng isang positibong pag-aalis o neutral-pag-aalis ng likido na haligi sa dulo ng catheter, na mahalaga para sa pagpapanatili ng catheter patency at pagpigil sa pagbuo ng trombus sa pagbubukas ng lumen ng catheter. Ang resealable septum disenyo ay nagbibigay-daan sa needleless hiringgilya koneksyon sa pagsunod sa mga kontemporaryong needlestick prevention requirements. Ang single-use construction ay nag-aalis ng panganib ng pagbuo ng biofilm sa loob ng reusable caps, na nauugnay sa mga kumpol ng impeksyon sa dugo na may kaugnayan sa catheter sa mga pagsisiyasat sa pagsiklab ng ospital. Ang mga takip ng heparin ay binabago sa mga regular na agwat sa bawat protocol ng institusyon at sa bawat oras na pinaghihinalaan ang isang kaganapan sa kontaminasyon.
Ang medikal na three-way stopcock ay isang balbula sari-sari na nagbibigay-daan sa isang solong linya ng IV na konektado sa maramihang mga mapagkukunan ng likido o pagsubaybay transducers nang sabay-sabay. Sa anesthesia at intensive care practice, ang mga stopcock ay karaniwang ginagamit upang ikonekta ang intra-arterial line sa isang pressure transducer para sa patuloy na nagsasalakay na pagsubaybay sa presyon ng dugo habang pinapanatili ang isang sampling port para sa pagkolekta ng arterial blood gas. Ang mga three-way stopcock ay dapat matugunan ang mahigpit na dead-space (karaniwang sa ilalim ng 0.1 ml bawat port) at mga pagtutukoy ng pagtagas upang matiyak na ang katumpakan ng waveform ng presyon ay hindi nasira ng pagsunod sa loob ng katawan ng stopcock mismo. Ang umiikot na hawakan ng balbula ay dapat gumalaw nang maayos upang malinaw na buksan o isara ang bawat port nang hindi nangangailangan ng labis na metalikang kuwintas na maaaring mag-alis ng arterial o venous cannula. Ang mga koneksyon ng Luer-lock sa lahat ng tatlong port ay sumusunod sa mga pamantayan ng ISO 80369 at pinipigilan ang hindi sinasadyang pagdiskonekta sa panahon ng transportasyon ng pasyente o muling pagpoposisyon.
Galugarin ang kumpletong hanay ng mga rehiyonal na anesthesia consumables sa kategorya ng rehiyonal na anesthesia.
Ang disposable SpO2 sensor (peripheral oxygen saturation sensor) ay naglalapat ng photoplethysmography (PPG) teknolohiya upang non-invasively tantyahin ang arterial oxygen saturation. Dalawang LED - isa emitting pulang ilaw sa humigit-kumulang 660 nm at isa emitting malapit-infrared ilaw sa humigit-kumulang 940 nm - transmit sa pamamagitan ng isang perfused tissue bed (karaniwang ang daliri, daliri sa paa, o tainga), at isang photodetector sumusukat ang kaugalian pagsipsip ng oxygenated hemoglobin (HbO ₂) kumpara sa deoxygenated hemoglobin (Hb) upang makalkula SpO ₂ bilang isang porsyento. Ang disenyo ng single-use sensor ay tumutugon sa dalawang klinikal na problema: mga pinsala sa presyon na may kaugnayan sa malagkit mula sa matagal na paglalagay ng reusable sensor, at panganib ng cross-infection kapag ang mga reusable sensor ay hindi sapat na disimpektado sa pagitan ng mga pasyente. Ang mga disposable SpO ₂ sensor ng SuJia ay katugma sa maraming mga pangunahing tatak ng monitor sa pamamagitan ng mga pamantayang interface ng konektor, na binabawasan ang pagiging kumplikado ng imbentaryo ng mga ospital na nagpapatakbo ng mga fleet ng pagsubaybay sa halo-halong tatak. Ang mga adult finger, pediatric finger, neonatal wrap, at ear clip form factors ay umaangkop sa buong populasyon ng pasyente.
Ang disposable sensor ng presyon ng dugo (nagsasalakay na arterial pressure transducer) ay nagko-convert ng mekanikal na mga alon ng presyon ng arterya na isinasagawa sa pamamagitan ng isang sistema ng tubo na puno ng likido sa isang elektronikong signal na maaaring ipakita ng isang monitor ng pasyente bilang isang tuloy-tuloy na real-time na arterial waveform na may mga halaga ng systolic, diastolic, at mean arterial pressure (MAP). Ang transducer ay naglalaman ng isang silikon strain gauge o piezoresistive lamad na deflects sa proporsyon sa inilapat haydroliko presyon. Kabilang sa mga pangunahing parameter ng teknikal na pagganap ang pagiging sensitibo (karaniwang 5 μV / V / mmHg), dalas ng tugon (flat sa hindi bababa sa 20 Hz upang matapat na magparami ng morpolohiya ng arterial pulso), proteksyon ng labis na presyon (upang mabuhay sa hindi sinasadyang mga presyon ng flushing ng linya nang walang pinsala), at zero drift sa tagal ng klinikal na paggamit. Ang mga disposable transducer ay puno ng heparinized saline sa pamamagitan ng isang tuloy-tuloy na flush device sa 300 mmHg, na naghahatid ng humigit-kumulang 3 ml / oras upang mapanatili ang catheter patency. Ang solong paggamit ay nag-aalis ng panganib ng impeksyon sa daluyan ng dugo na may kaugnayan sa muling paggamit, na isang makabuluhang isyu sa kaligtasan ng pasyente sa panahon ng magagamit muli na mga domes ng transducer.
I-browse ang lahat ng mga consumable sa pagsubaybay sa Kategorya ng Pagsubaybay.
Ang disposable infusion pump (elastomeric pump) ay naghahatid ng mga solusyon sa analgesic sa isang kinokontrol, preset na rate ng daloy na hinihimok nang buo ng nababanat na pag-urong ng isang reservoir ng lobo - walang kinakailangang mga elektronikong bahagi, mapagkukunan ng kuryente, o programming. Ang elastomeric lamad ay nagpapanatili ng isang malapit-pare-pareho ang ulo ng presyon na, na sinamahan ng isang tumpak na naka-calibrate na daloy restrictor capillary, ay gumagawa ng isang rate ng daloy na karaniwang nasa pagitan ng 2 ml / oras at 10 ml / oras na may katumpakan na ±15% sa temperatura ng katawan. Ang teknolohiyang ito ay partikular na angkop para sa postoperative patuloy na pagbubuhos ng sugat (lokal na pagpasok ng analgesia), patuloy na pagbubuhos ng peripheral nerve block, at intravenous na analgesia na kinokontrol ng pasyente (PCA) sa mga setting kung saan limitado ang pag-access sa elektronikong bomba o kung saan ang kadaliang kumilos ng pasyente ay isang priyoridad. Ang disposable na disenyo ay nag-aalis ng pangangailangan para sa paglilinis ng bomba at mga siklo ng pagpapanatili ng programming na nagdaragdag sa workload ng biomedical engineering. Ang mga volume ng reservoir mula 50 ml hanggang 500 ml ay sumusuporta sa isang hanay ng mga tagal ng pagbubuhos mula sa humigit-kumulang 5 oras hanggang 5 araw.
Ang electronic analgesia pump ay isang aparato ng pagbubuhos na kinokontrol ng microprocessor na nagbibigay-daan sa sopistikadong, indibidwal na pamamahala ng sakit sa postoperative sa pamamagitan ng programmable basal infusion rate, mga dosis ng bolus na kinokontrol ng pasyente (PCA), at mga agwat ng lockout. Hindi tulad ng elastomeric pumps, pinapayagan ng mga elektronikong platform ang real-time na pagbabago ng mga parameter ng therapy habang nagbabago ang trajectory ng sakit ng pasyente - halimbawa, pagtaas ng basal rate sa unang gabi ng postoperative at binabawasan ito habang nagpapabuti ang pagpapaubaya sa aktibidad. Ang aparato ay nagtatala ng isang kumpletong log ng pangangasiwa (kabuuang naihatid na gamot, bilang ng mga hinihingi sa PCA, bilang ng mga matagumpay na dosis) na sumusuporta sa pagsusuri ng serbisyo ng talamak na sakit na multi-disiplina. Ang mga sistema ng alarma ay nagbibigay ng mga babala para sa occlusion, mababang baterya, walang laman na reservoir, at mga kondisyon ng libreng daloy, na nagpapahusay sa kaligtasan ng pasyente sa labas ng agarang kapaligiran ng pangangalaga.
Ang disposable electronic kinokontrol na analgesia pump Pinagsasama ang mekanikal na pagiging simple at single-use hygiene advantage ng isang elastomeric pump na may isang pangunahing electronic control module upang paganahin ang paghahatid ng bolus na kinokontrol ng pasyente. Ang hybrid na disenyo na ito ay tumutugon sa mga hadlang sa gastos at pagiging kumplikado ng ganap na magagamit muli na elektronikong PCA pump habang nagbibigay ng higit na kakayahang umangkop sa dosing kumpara sa mga purong passive elastomeric device. Pinindot ng pasyente ang isang pindutan na nag-trigger ng isang paunang natukoy na dami ng bolus na may isang lockout interval na nakaprograma bago ang klinikal na paggamit, na pumipigil sa labis na paghahatid. Ang kumbinasyon ng isang background pagbubuhos at demand bolusing optimizes analgesia sa pamamagitan ng pagpapanatili ng trough analgesic concentrations habang pinapayagan ang pasyente upang self-pangasiwaan supplemental dosis sa panahon ng masakit na mga aktibidad tulad ng physiotherapy at pag-ubo.
Ang kumpletong hanay ng mga solusyon sa pamamahala ng sakit pagkatapos ng operasyon ay magagamit sa kategorya ng pamamahala ng sakit.
Ang Kit ng Compression ng Lobo Sinusuportahan ang percutaneous balloon compression (PBC), isang minimally nagsasalakay neurosurgical pamamaraan para sa paggamot ng medikal na refractory trigeminal neuralgia. Ang Fogarty-type catheter ay isinulong sa ilalim ng patnubay ng fluoroscopic sa pamamagitan ng foramen ovale hanggang sa ang dulo ng lobo ay nakaupo sa loob ng kuweba ni Meckel sa pagpasok ng trigeminal ganglion. Ang kinokontrol na implasyon ng lobo ay nag-compress ng malalaking myelinated A-beta fibers na piling responsable para sa pag-trigger ng tic pain, na nagbibigay ng matibay na kaluwagan na may mababang rate ng nakakagambala na pagkawala ng pandama kumpara sa iba pang mga pamamaraan ng ablative. Ang kit ay nagbibigay ng lahat ng kinakailangang mga sangkap sa isang solong sterile field - kabilang ang catheter, inflation hiringgilya, at pagkonekta ng mga accessory - upang suportahan ang kahusayan ng pamamaraan at pagsunod sa sterile technique.
Ang medikal na lobo inflation presyon ng bomba ay isang handheld device na may integrated pressure gauge na ginagamit upang mapalaki at mapanatili ang tumpak na presyon sa loob ng mga lobo ng catheter sa panahon ng mga pamamaraan ng interbensyon. Ang manometer ng bomba ay nagbibigay ng real-time na feedback ng presyon sa mga atmospera (atm) o bar upang maiwasan ang under-inflation (hindi sapat na epekto ng tisyu) o labis na implasyon (vessel o tissue rupture). Ang luer-lock connector ay nagbubunyag sa balloon catheter inflation port nang walang pagtagas, at ang mekanismo ng thumb-wheel ay nagbibigay-daan sa unti-unti, kinokontrol na application ng presyon. Pinipigilan ng single-use construction ang cross-contamination sa pagitan ng mga sterile na pamamaraan at iniiwasan ang hamon sa pagpapatunay ng decontamination na likas sa magagamit muli na mga aparato ng presyon.
Bilang nangunguna disposable hypodermic karayom tagagawa at sterile hypodermic karayom supplier, SuJia Medical gumagawa ng isang komprehensibong hanay ng mga iniksyon karayom mula sa standard bevel (25 ° -45 °) configurations sa dalubhasang disenyo para sa subcutaneous, intramuscular, at intravenous administrasyon. Ang pagpili ng gauge at haba ng karayom ay makabuluhang nakakaapekto sa sakit ng iniksyon, pagkalat ng gamot, at aksidenteng panganib ng intravascular injection sa inilaan na mga ruta ng extravascular. Ang teknolohiya ng paggiling ng triple-bevel ay gumagawa ng isang mas matalim na ibabaw ng pagputol na may nabawasan na puwersa ng pagtagos kumpara sa mas lumang mga disenyo ng double-bevel, na nasusukat na binabawasan ang sakit ng iniksyon na iniulat ng pasyente sa mga klinikal na pag-aaral. Electrolytic buli nag-aalis ng ibabaw imperfections at burrs na maaaring maging sanhi ng coring (dislodging ng isang goma stopper fragment sa gamot solusyon) sa panahon ng vial pagtagos. Ang EO sterilization at indibidwal na selyadong sterile packaging ay nagpapanatili ng sterility hanggang sa punto ng paggamit, na sumusunod sa ISO 23908 sharps injury prevention guidance kung saan kinakailangan ang mga variant na ininhinyero sa kaligtasan na may mga retractable o sheathing na mekanismo.
Ang Bag ng pagbubuhos ng presyon (medikal na presyon ng infuser) ay isang inflatable manggas na pumapalibot sa isang IV likido o bag ng produkto ng dugo at pinalaki - karaniwang sa 300 mmHg - upang mapagtagumpayan ang ugat o arterial na linya ng back-pressure at maghatid ng mga likido sa mga rate na higit sa daloy na hinihimok ng gravity. Sa hemorrhagic shock resuscitation o mabilis na pangangasiwa ng produkto ng dugo, ang pagkamit ng mga rate ng pagbubuhos ng 500 ml o higit pa bawat minuto ay maaaring makatipid ng buhay; Ang mga maginoo na gravity set ay hindi kayang gawin ang mga rate ng daloy na ito. Ang impuser ng presyon ay nagsasama ng isang naka-calibrate na gauge ng presyon at isang balbula ng kaluwagan sa kaligtasan upang maiwasan ang pagkasira ng bag at air embolism mula sa labis na presyon. Ang matibay, transparent na panlabas na manggas ay nagbibigay-daan sa mabilis na pagtatasa ng natitirang dami ng likido nang hindi deflating ang system. Ang pagiging tugma sa karaniwang 500 ml at 1,000 ml IV bag ay dapat kumpirmahin, dahil ang mga sukat ng bag ay nag-iiba ayon sa tagagawa.
I-browse ang buong lineup ng mga accessory ng pagbubuhos sa kategorya ng pagbubuhos pahina.
Ang pamamahala ng pagtatago ng daanan ng hangin ay isang pangunahing interbensyon sa pangangalaga sa pag-aalaga para sa mga pasyenteng may intubated, tracheostomized, at kusang paghinga ng mga pasyenteng may kapansanan sa ubo. Kasama sa hanay ng mga catheter ng pagsipsip ng daanan ng hangin ng SuJia Medical ang disposable plema suction tube (Tagalog - Tagalog) - Tagalog medikal na grado saradong sistema ng pagsipsip para sa mga pasyenteng may bentilasyon kung saan ang pagpapanatili ng positibong end-expiratory pressure (PEEP) sa panahon ng pagsipsip ay mahalaga sa klinika.
Ang mga open suction catheter ay mga tubo ng PVC na may makinis, bilugan na atraumatic tip (o maramihang distal eyes) na binabawasan ang panganib ng tracheal mucosal trauma sa panahon ng pagpasa sa carina. Ang pagpili ng gauge ng Pransya - mula sa 6 Fr para sa paggamit ng pediatric hanggang 18 Fr para sa mga pasyenteng may sapat na gulang - ay dapat balansehin ang pangangailangan para sa sapat na pag-alis ng pagtatago laban sa panganib ng hypoxia mula sa labis na negatibong presyon na inilapat sa daanan ng hangin sa panahon ng pagsipsip. Ang mga closed suction catheter system ay nakabalot sa suction catheter sa loob ng isang proteksiyon na plastic sleeve at permanenteng nakakabit sa ventilator circuit, na nagpapahintulot sa pagsipsip na maisagawa nang hindi sinisira ang saradong circuit ng paghinga. Ang diskarte na ito ay nagpapanatili ng PEEP at FiO ₂ sa buong pamamaraan, pinipigilan ang mga kaganapan sa desaturation na may kaugnayan sa derecruitment, at tinatanggal ang aerosolization sa kapaligiran ng mga potensyal na nakakahawang respiratory secretions - isang kalamangan sa biosafety na naka-highlight sa panahon ng mga pagsiklab ng respiratory pathogen.
Ang disposable umbilical cord clamp ay isang single-use device na inilalapat kaagad pagkatapos ng kapanganakan upang i-occlude ang mga daluyan ng pusod bago o pagkatapos ng pagputol, na pumipigil sa pagkawala ng dugo mula sa parehong naihatid na bagong panganak at sa placental side ng kurdon. Ang disenyo ng clamp ay dapat makamit ang maaasahan, atraumatic compression ng mga sisidlan na nakapaloob sa halaya ng Wharton nang hindi bumubuo ng labis na presyon na maaaring makapinsala sa maselan na tisyu ng kurdon, habang ang mekanismo ng pag-lock nito ay dapat makatiis ng mga puwersa ng traksyon sa panahon ng ikatlong yugto ng paggawa nang hindi sinasadyang paglabas. Ang konstruksiyon ng polypropylene ay magaan, chemically inert, at hindi gumagawa ng mga metal na artifact sa mga radiograph ng tiyan - na may kaugnayan kapag ang paglalagay ng umbilical venous catheter ay kasunod na kinakailangan sa neonatal intensive care. Inirerekomenda ng kasalukuyang mga alituntunin ng World Health Organization ang pagkaantala ng pag-clamp ng kurdon ng hindi bababa sa isang minuto pagkatapos ng kapanganakan kapag ang bagong panganak ay hindi nangangailangan ng agarang resuscitation, na nagpapahintulot sa passive placento-fetal blood transfusion upang ma-optimize ang mga tindahan ng bakal at hematokrit ng neonatal.
Bisitahin ang kategorya ng pangangalaga sa pag-aalaga Para sa buong hanay ng mga neonatal at pasyente na pag-aalaga consumables.
Ang lahat ng mga produkto na ginawa ng Zhejiang SuJia Medical Device Co., Ltd. ay ginawa sa ilalim ng isang sistema ng pamamahala ng kalidad na sertipikado sa ISO 9001, at ang kumpanya ay kabilang sa unang batch ng mga negosyo ng medikal na aparato ng Tsina na pumasa sa National Medical Products Administration (NMPA) GMP pilot acceptance inspection - isang pagkakaiba na sumasalamin sa mga dekada ng pangako sa kontrol sa proseso ng pagmamanupaktura. Ang mga piling linya ng produkto ay nagdadala ng pagmamarka ng CE sa ilalim ng European Union Medical Device Regulation (EU MDR 2017/745), at ang mga clearance ng FDA 510 (k) ay nakuha para sa mga tukoy na item na na-export sa merkado ng Estados Unidos. Noong 2004 nakuha ng kumpanya ang unang sertipikasyon ng produkto ng CE; Noong 2018 ito ay iginawad sa China Patent Excellence Award ng China National Intellectual Property Administration, na kinikilala ang lawak at teknikal na kahalagahan ng portfolio ng patent nito na lumampas sa 80 ipinagkaloob na mga patent.
Ang materyal na biocompatibility ay sinusuri alinsunod sa mga pamantayan ng serye ng ISO 10993 para sa cytotoxicity, sensitization, intracutaneous reactivity, at systemic toxicity na naaangkop sa pag-uuri ng contact ng pasyente ng bawat aparato. Ang isterilisasyon ng ethylene oxide (EO) ay napatunayan bilang pagsunod sa ISO 11135, na may mga antas ng katiyakan ng sterility (SAL) na 10⁻⁶. Ang dimensional at mekanikal na pagsubok ng mga aparato ng daanan ng hangin ay sumangguni sa YY / T 1040 (ang katumbas ng Tsino ng ISO 5361 para sa tracheal tubes at ISO 11135 para sa ventilatory circuits), habang ang geometry ng konektor ay sumusunod sa ISO 5356-1 (15/22 mm conical fittings) upang matiyak ang unibersal na pagiging tugma.
Para sa impormasyon tungkol sa aktibong pipeline ng pananaliksik ng kumpanya, magkasanib na pakikipagtulungan sa laboratoryo, at taunang paglulunsad ng bagong produkto, bisitahin ang Pahina ng R&D. Ang pinakabagong mga anunsyo ng kumpanya, mga detalye ng paglahok sa eksibisyon, at balita sa klinikal na pakikipagsosyo ay nai-publish sa Sentro ng Balita.
Na may higit sa 30 taon ng dalubhasang karanasan sa pagmamanupaktura mula nang maitatag ito noong 1992, ang Zhejiang SuJia Medical Device Co., Ltd. ay nag-aalok ng mga propesyonal sa pagkuha at mga institusyon ng pangangalagang pangkalusugan ng isang kumbinasyon ng teknikal na lalim, katayuan sa regulasyon, at pagiging maaasahan ng supply na bihirang sa mga tagagawa ng medikal na consumable ng Tsino. Ang 110,000 m² Class 100,000 cleanroom production environment ng kumpanya, na may tauhan ng higit sa 180 propesyonal na technician, ay gumagawa ng isang vertically integrated portfolio na sumasaklaw sa pangkalahatang anesthesia, regional anesthesia, pagbubuhos, pagsubaybay, pamamahala ng sakit, at pangangalaga sa pag-aalaga - na nagbibigay-daan sa pagkuha ng solong mapagkukunan na pinapasimple ang kwalipikasyon ng supplier, binabawasan ang pagiging kumplikado ng logistik, at tinitiyak ang pagiging tugma ng cross-category.
Ang SuJia Medical ay nagbibigay ng higit sa 100 mga kasosyo sa kooperasyon sa higit sa 30 mga bansa at rehiyon. Ang pandaigdigang network ng benta at tumutugon na koponan ng teknikal na suporta - na maaabot sa global@zjsj.com.cn - ay nagbibigay ng tulong pagkatapos ng pagbebenta sa mga katanungan sa pagiging tugma ng aparato, mga kahilingan sa dokumentasyon ng regulasyon, at patnubay sa klinikal na aplikasyon. Upang matuto nang higit pa tungkol sa kasaysayan ng kumpanya, mga halaga ng korporasyon, at mga kakayahan sa pagmamanupaktura, bisitahin ang Tungkol sa Amin pahina. Para sa mga katanungan sa produkto, negosasyon sa pagkuha, o mga kahilingan sa sample, gamitin ang Makipag-ugnay Upang maabot ang internasyonal na koponan ng pagbebenta nang direkta.
